FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

การปฏิบัติตาม REACH สำหรับผู้ผลิตนอก EU ที่ส่งออกไปยุโรป

REACH คือกฎระเบียบสารเคมีของ EU ที่ส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตไทยที่ส่งออกสารเคมีหรือเครื่องสำอางไปยัง EU

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

REACH (การลงทะเบียน การประเมิน การอนุญาต และการจำกัดสารเคมี) คือกฎระเบียบสารเคมีของ EU ผู้ผลิตนอก EU ที่ส่งออกสารเคมี เครื่องสำอาง หรือผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมไปยัง EU ต้องพิจารณาการปฏิบัติตาม REACH

บทบาทของผู้แทนเดียว (OR)

ผู้ผลิตนอก EU ทำงานร่วมกับผู้นำเข้า EU หรือแต่งตั้งผู้แทนเดียวที่รับภาระการลงทะเบียน REACH ใน EU และจัดทำรายงานความปลอดภัยทางเคมี

FDABridge ดูแลด้าน FDA

FDABridge จัดการการลงทะเบียน FDA สำหรับผู้ผลิตที่เข้าสู่ตลาดสหรัฐ เยี่ยมชม fdabridge.com/food

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026년 4월 28일

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

더 읽기 →
일반

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026년 3월 26일

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

더 읽기 →
일반

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026년 5월 24일

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

더 읽기 →