FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

MoCRA Kozmetik Rehberi: FDA Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunlulukları

MoCRA kapsamında tüm yabancı kozmetik üreticilerinin FDA'ya tesis kaydı ve ürün listeleme yapması zorunludur.

FDABridge 팀2026년 1월 1일2 분 읽기

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023'te yürürlüğe girmiş ve ABD kozmetik sektörünün düzenlenmesini köklü biçimde değiştirmiştir. Artık ABD'de kozmetik satan her yabancı şirketin FDA'ya üretim tesisini kayıt ettirmesi ve ürünlerini listelemesi zorunludur.

Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunluluğu

MoCRA'ya göre, ABD pazarı için kozmetik üreten veya ambalajlayan her tesis FDA'nın Cosmetics Direct portalından kayıt yaptırmalıdır. Her ürün bileşen listesi, kullanım amacı ve etiket bilgileriyle birlikte listelenmelidir.

Advers Olay Bildirimi: 15 İş Günü

MoCRA kapsamında ciddi advers olayların 15 iş günü içinde FDA'ya bildirilmesi zorunludur. Hastaneye yatış, sakatlık veya tıbbi müdahale gerektiren sağlık sorunları bu kapsama girer.

Güvenlik Kanıtlama ve GMP Uyumu

Üreticiler ürünlerinin güvenliğini yeterli bilimsel kanıtla ispatlamalıdır. FDA ayrıca İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönergeleri yayımlamıştır ve bunlara uyum zorunludur.

Küçük İşletme Muafiyetleri

MoCRA bazı küçük işletmelere belirli raporlama muafiyetleri tanır. Ancak tesis kaydı ve ürün listeleme temel yükümlülüğü tüm firmalar için geçerlidir.

Yaptırım ve Cezalar

FDA artık uyumsuz şirketlere karşı ürün el koyma, ithalat yasağı ve hukuki işlem başlatma yetkisine sahiptir.

FDABridge ile MoCRA Uyumu

FDABridge, Türk kozmetik markalarına MoCRA uyumunda kapsamlı destek sunar — tesis kaydı, ürün listeleme, US Agent hizmeti ve etiket incelemesi. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.