FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب

OMUFA تُلزِم مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت خارج الولايات المتحدة.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — صدر عام 2020 وهو أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. استعاض OMUFA عن إطار سن القواعد البطيء بعملية أوامر إدارية ويموِّلها برسوم إلزامية من مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المصنِّعون الأجانب.

من يتأثر بـ OMUFA من المصنِّعين الأجانب

أدوية المونوغراف OTC هي منتجات دون وصفة — مسكِّنات الألم، ومضادات الحموضة، وأدوية البرد، وواقيات الشمس — تُسوَّق دون موافقة FDA الفردية لمطابقتها مونوغرافاً منشوراً. OMUFA تسري على مصنِّعي هذه المنتجات الذين لديهم منشآت تصنيع توزِّع في أمريكا.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الأجانب

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وقوائم الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمصنِّعين الأجانب. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →