FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา

กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

พระราชบัญญัติปรับปรุงกฎระเบียบเครื่องสำอาง (MoCRA) ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2566 ได้เปลี่ยนแปลงวิธีที่ FDA กำกับดูแลอุตสาหกรรมเครื่องสำอางอย่างสิ้นเชิง เป็นครั้งแรกที่ผู้ผลิตเครื่องสำอางต่างชาติ รวมถึงผู้ผลิตไทย ต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์แต่ละรายการกับ FDA ก่อนวางจำหน่ายในตลาดสหรัฐฯ

การลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ภาคบังคับ

ภายใต้ MoCRA สถานประกอบการทุกแห่งที่ผลิต บรรจุ หรือจัดเก็บเครื่องสำอางเพื่อส่งออกไปสหรัฐฯ ต้องลงทะเบียนกับ FDA นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์แต่ละรายการต้องได้รับการรายงานแยกพร้อมข้อมูลส่วนประกอบและบรรจุภัณฑ์ครบถ้วน กฎนี้ครอบคลุมเครื่องสำอางทุกประเภทตั้งแต่ครีมบำรุงผิว ลิปสติก ไปจนถึงแชมพูและสบู่

การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และการพิสูจน์ความปลอดภัย

MoCRA กำหนดให้ผู้ประกอบการรายงานต่อ FDA ภายใน 15 วันทำการเมื่อได้รับข้อมูลเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ ผู้ผลิตต้องมีข้อมูลเพียงพอเพื่อพิสูจน์ว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยเมื่อใช้ตามคำแนะนำหรือการใช้งานตามปกติ

ข้อกำหนด GMP และการยกเว้นสำหรับธุรกิจขนาดเล็ก

FDA จะออกมาตรฐานหลักปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับเครื่องสำอาง ธุรกิจขนาดเล็กที่มีรายได้ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนดอาจได้รับการยกเว้นบางข้อกำหนด แต่ยังคงต้องลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์ ทั้งนี้ FDA มีอำนาจเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ละเมิดอย่างร้ายแรง

FDABridge สนับสนุนผู้ผลิตเครื่องสำอางไทย

FDABridge ช่วยผู้ผลิตเครื่องสำอางไทยดำเนินการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการผลิตภัณฑ์ และแต่งตั้งตัวแทนสหรัฐฯ ตามข้อกำหนด MoCRA ติดต่อ fdabridge.com/contact เพื่อรับคำปรึกษา

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026년 4월 28일

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

더 읽기 →
일반

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026년 3월 26일

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

더 읽기 →
일반

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026년 5월 24일

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

더 읽기 →