FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Import Alert 99-32: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے مکمل وضاحت

Import Alert 99-32 بغیر جانچ کے ترسیلات روکتا ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

Import Alert 99-32 یعنی Detention Without Physical Examination (DWPE)۔ FDA مخصوص مصنوعات یا کمپنیوں کی ترسیلات بغیر جسمانی جانچ بندرگاہ پر روکتا ہے۔

الرٹ کی اقسام

کچھ الرٹ پورے ملک کی مصنوعات پر، کچھ مخصوص کمپنیوں پر لاگو ہوتے ہیں۔ 99-32 غیر رجسٹرڈ یا ختم شدہ رجسٹریشن والی فیسلٹیز پر ہے۔

ریڈ لسٹ

ریڈ لسٹ میں شامل ہونے پر تمام ترسیلات خودکار روکی جاتی ہیں۔ نکلنا پیچیدہ اور وقت طلب ہے۔

24 گھنٹے جواب

کھیپ روکنے پر FDA 24 گھنٹے میں جواب چاہتا ہے۔ نہ ملنے پر واپسی یا تلفی ہو سکتی ہے۔

ریڈ لسٹ سے نکلنا

خلاف ورزی ختم ہونے کا ثبوت ضروری ہے — دستاویزات، جانچ رپورٹس، اصلاحی اقدامات۔

FDABridge سے بچاؤ

FDABridge رجسٹریشن فعال رکھ کر، بروقت تجدید اور FDA نوٹسز کا فوری جواب دے کر Import Alert سے بچاتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

2026년 4월 28일

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

더 읽기 →
일반

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

2026년 3월 26일

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

더 읽기 →
일반

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

2026년 5월 24일

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

더 읽기 →