FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل للمصنّعين الإماراتيين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق.

FDABridge 팀2026년 1월 1일2 분 읽기

تُعد مواد ملامسة الأغذية (Food Contact Substances) من الفئات التنظيمية المهمة التي يجب على المصنّعين الإماراتيين في دبي وأبوظبي والشارقة فهمها قبل تصدير منتجاتهم إلى الولايات المتحدة. تشمل هذه المواد العبوات البلاستيكية والأغلفة والطلاءات الداخلية للعلب وأي مادة تتلامس مع الغذاء أثناء التصنيع أو التخزين أو النقل.

تعريف FDA لمواد ملامسة الأغذية

تعرّف FDA مواد ملامسة الأغذية بأنها أي مادة يُقصد استخدامها كمكوّن في التصنيع أو التعبئة أو النقل بحيث تتلامس مع الغذاء. يشمل ذلك البوليمرات والأحبار والمواد اللاصقة. نظراً لأن الإمارات مركز إقليمي رئيسي لإعادة التصدير وتعبئة الأغذية، فإن كثيراً من المنشآت الإماراتية تتعامل مع هذه المواد.

عملية الإخطار قبل التسويق (FCN)

تتطلب عملية FCN تقديم ملف علمي يثبت سلامة المادة. يجب أن يتضمن بيانات سمية وبيانات هجرة وتحليل تعرض. تستغرق مراجعة FDA عادة 120 يوماً. المنشآت في المنطقة الحرة لجبل علي (جافزا) وغيرها من المناطق الحرة تحتاج لنفس الامتثال.

دور الإمارات كمركز إعادة تصدير

بما أن الإمارات تعمل كمركز لوجستي رئيسي، فإن كثيراً من المنتجات تُعاد تعبئتها أو تُضاف إليها عبوات جديدة قبل إعادة تصديرها إلى أمريكا. في هذه الحالة، تخضع مواد التعبئة الجديدة لرقابة FDA حتى لو كان المنتج نفسه من بلد آخر.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال

تقدم FDABridge خدمات استشارية متخصصة للمصنّعين الإماراتيين في مجال مواد ملامسة الأغذية. نساعد في تحديد المتطلبات وإعداد ملفات الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →