FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

การลงทะเบียนสถานประกอบการยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องยื่น

สำหรับบริษัทไทยที่ส่งออกยาไปสหรัฐ: การลงทะเบียน FDA ผ่าน DRLS ข้อกำหนดการต่ออายุรายปี และข้อบังคับ US Agent

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

สถานประกอบการต่างชาติทุกแห่งที่ผลิตยาสำหรับตลาดสหรัฐต้องลงทะเบียนกับ FDA ผ่าน Drug Registration and Listing System (DRLS) ซึ่งแยกออกจากระบบลงทะเบียนอาหารโดยสิ้นเชิง

ข้อกำหนดการต่ออายุรายปี

การลงทะเบียนสถานประกอบการยาต้องต่ออายุทุกปีระหว่างวันที่ 1 ตุลาคม ถึง 31 ธันวาคม FDA ไม่ส่งการแจ้งเตือน ความรับผิดชอบอยู่ที่สถานประกอบการและ US Agent การลงทะเบียนที่หมดอายุส่งผลให้สินค้าถูกกักไว้

FDABridge จัดการการลงทะเบียนยา

FDABridge ครอบคลุมการลงทะเบียนสถานประกอบการ รายการยา การต่ออายุรายปี และการแต่งตั้ง US Agent เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

2026년 4월 28일

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

더 읽기 →
일반

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

2026년 3월 26일

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

더 읽기 →
일반

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

2026년 5월 24일

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

더 읽기 →