FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

FDA رجسٹریشن کافی نہیں: مزید کیا ضروری ہے؟

FDA رجسٹریشن صرف پہلا قدم ہے۔ امریکی مارکیٹ کے لیے مزید تعمیل ضروری ہے۔

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

FDA فوڈ فیسلٹی رجسٹریشن اہم ہے لیکن صرف ڈائرکٹری اندراج ہے — کوئی اجازت نامہ، سرٹیفکیٹ یا منظوری نہیں۔

صرف ڈائرکٹری اندراج

رجسٹریشن FDA کو فیسلٹی کی موجودگی بتاتی ہے۔ خوراک معیار کی تصدیق یا منظوری نہیں ہے۔

FSVP اور درآمد کنندہ

درآمد کنندہ کو FSVP کے ذریعے غیر ملکی سپلائر تصدیق کرنی ہوتی ہے۔ FSVP نہ سمجھنے سے خریداری سے انکار ہو سکتا ہے۔

تعمیل کی متعدد پرتیں

لیبلنگ، Prior Notice، فوڈ سیفٹی پلان، الرجن اعلان اور دیگر تقاضے ہو سکتے ہیں۔ نظرانداز کرنا تاخیر کا سبب بنتا ہے۔

FDABridge سے مکمل تعمیل

FDABridge رجسٹریشن سے آگے مکمل تعمیل میں مدد کرتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

2026년 4월 28일

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

더 읽기 →
일반

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

2026년 3월 26일

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

더 읽기 →
일반

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

2026년 5월 24일

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

더 읽기 →