FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

FDA 2018 Gıda Tesisi Kayıt Kılavuzu: Türk İhracatçılar İçin Çiftlik Muafiyetinin Açıklanması

2018'de FDA, FSMA kapsamında kimin kayıt olması gerektiğine dair soruları yanıtlayan nihai kılavuz yayımladı; çiftlik muafiyetine odaklandı.

FDABridge 팀•2026년 1월 1일•1 분 읽기

FDA, FSMA kapsamında kayıt gerekliliklerini açıklamak amacıyla 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' yayımladı. Birincil üretim faaliyetleri yapan çiftlikler kayıt yükümlülüğünden muaftır; ancak işlenmiş ürünlere geçen çiftlik, kayıt gerektiren 'karma çiftlik tesisi' kapsamına girebilir.

FDABridge Türk İhracatçıları Destekler

FDABridge, kayıt öncesi danışmanlık kapsamında kayıt yükümlülüğü analizi yapar. fdabridge.com/food-facility-registration adresini ziyaret edin.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

2026년 4월 28일

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

더 읽기 →
일반

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

2026년 3월 26일

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

더 읽기 →
일반

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

2026년 5월 24일

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

더 읽기 →