FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Εγγραφή FDA για Έλληνες παραγωγούς αυγών και προϊόντων αυγών

Η εξαγωγή αυγών και παραγώγων αυγών στις ΗΠΑ απαιτεί εγγραφή FDA. Πλήρης οδηγός.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

Η ελληνική πτηνοτροφία παράγει αυγά και προϊόντα αυγών που μπορούν να εξαχθούν στις ΗΠΑ. Βάσει 21 CFR Part 1, Subpart H, κάθε μονάδα που παράγει ή μεταποιεί αυγά ή προϊόντα αυγών για τις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA.

Κατηγορίες προϊόντων αυγών

Αυγά κελύφους, υγρά αυγά (παστεριωμένα), κατεψυγμένα αυγά, σκόνη αυγού, ζυμαρικά αυγών, παρασκευάσματα με αυγά (κρέπες, τάρτες). Κάθε μονάδα παραγωγής χρειάζεται εγγραφή.

Shell Egg Safety Rule

Ο κανόνας 21 CFR Part 118 απαιτεί μέτρα πρόληψης Salmonella Enteritidis: δοκιμές περιβάλλοντος, έλεγχος θερμοκρασίας, αρχεία παρακολούθησης.

Ετικετοποίηση και ψύξη

Τα αυγά πρέπει να διατηρούνται σε θερμοκρασία κάτω από 45 degrees F (7.2 degrees C) κατά τη μεταφορά και αποθήκευση. Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει οδηγίες ασφαλούς χειρισμού.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει εξειδικευμένη εγγραφή για παραγωγούς αυγών. Επισκεφθείτε fdabridge.com/shell-egg-registration.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026년 4월 28일

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

더 읽기 →
일반

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026년 3월 26일

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

더 읽기 →
일반

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026년 5월 24일

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

더 읽기 →