FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Công ty nước ngoài xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ như thế nào: Yêu cầu FDA

Xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ đòi hỏi đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy định trước chuyến hàng đầu tiên.

FDABridge 팀2026년 1월 1일2 분 읽기

Thị trường Mỹ là một trong những thị trường thực phẩm lớn nhất thế giới, nhưng cũng được quản lý chặt chẽ nhất. Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất thực phẩm để xuất sang Mỹ đều phải hoàn thành nhiều bước quy định trước lô hàng đầu tiên — đăng ký FDA, số DUNS, US Agent, Prior Notice và nhãn đúng quy chuẩn. Thiếu bất kỳ bước nào cũng có thể khiến hàng bị từ chối hoặc giữ lại tại cảng.

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là điểm khởi đầu pháp lý

Mọi cơ sở nước ngoài sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Mỹ phải đăng ký với FDA theo Đạo luật Chống khủng bố sinh học. Nếu không có đăng ký hợp lệ và hiện hành, lô hàng từ cơ sở đó sẽ bị từ chối tại cửa khẩu Mỹ. Đây không phải thủ tục tùy chọn — đây là yêu cầu pháp lý bắt buộc với mọi cơ sở.

Số DUNS và US Agent là tiên quyết trước đăng ký

FDA yêu cầu số DUNS do Dun & Bradstreet cấp trước khi nộp đăng ký. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với mẫu đăng ký FDA. Đồng thời, mỗi cơ sở phải chỉ định US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ — đây là đầu mối liên lạc chính thức giữa FDA và cơ sở của bạn.

Prior Notice và nhãn sản phẩm

Mỗi lô thực phẩm nhập vào Mỹ phải được thông báo trước qua hệ thống FDA trước khi đến cảng. Nhãn sản phẩm phải đáp ứng yêu cầu của FDA: bảng Thông tin Dinh dưỡng, danh sách thành phần, khai báo chất gây dị ứng và xuất xứ. FDABridge xử lý toàn bộ hồ sơ từ đăng ký đến duy trì. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food để bắt đầu.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

2026년 4월 28일

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

더 읽기 →
일반

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

2026년 3월 26일

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

더 읽기 →
일반

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

2026년 5월 24일

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

더 읽기 →