FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته

دليل لقانون FASTER الأمريكي ومتطلبات وسم مسببات الحساسية على المنتجات الغذائية المصدّرة من السعودية.

FDABridge 팀2026년 1월 1일2 분 읽기

أضاف قانون FASTER Act لعام 2021 السمسم كمسبّب حساسية رئيسي تاسع يجب الإفصاح عنه على ملصقات الأغذية في الولايات المتحدة. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون منتجات تحتوي على السمسم أو تُنتج في خطوط إنتاج تتعامل مع السمسم، فإن هذا التغيير يتطلب تحديث جميع الملصقات.

مسببات الحساسية التسعة الرئيسية وفق FDA

تشمل مسببات الحساسية الرئيسية التسعة: الحليب، البيض، السمك، القشريات، المكسرات، الفول السوداني، القمح، فول الصويا، والسمسم. يجب الإفصاح عن أي من هذه المواد بوضوح على الملصق سواء كانت مكوّناً رئيسياً أو ثانوياً أو مخفياً تحت اسم آخر.

متطلبات الوسم وفق FALCPA و FASTER

يتطلب قانون FALCPA الإفصاح عن مسببات الحساسية إما في قائمة المكونات بين قوسين أو في عبارة 'يحتوي على' منفصلة أسفل قائمة المكونات. يجب أن يكون الاسم الشائع لمسبب الحساسية واضحاً ومفهوماً للمستهلك العادي. المنتجات السعودية مثل الحلاوة الطحينية والطحينة والمعمول قد تحتوي على عدة مسببات حساسية.

التلوث المتبادل والتحذيرات الاحترازية

لا تنظم FDA حالياً التحذيرات الاحترازية مثل 'قد يحتوي على' بشكل إلزامي، لكنها تتوقع من المصنّعين اتخاذ إجراءات لمنع التلوث المتبادل. يجب على المصانع السعودية التي تنتج خطوط متعددة المنتجات تطبيق ضوابط صارمة للتنظيف والفصل بين خطوط الإنتاج.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال لقوانين الحساسية

يراجع فريق FDABridge ملصقات منتجاتك الغذائية لضمان الامتثال الكامل لمتطلبات FALCPA و FASTER Act. نساعد المصنّعين في الرياض وجدة والدمام في تحديث ملصقاتهم وتدريب فرقهم على إدارة مسببات الحساسية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

2026년 4월 28일

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

더 읽기 →
일반

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

2026년 3월 26일

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

더 읽기 →
일반

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

2026년 5월 24일

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

더 읽기 →