FDABridge
← 블로그로 돌아가기
일반

Αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις FDA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί

Ο FDA μπορεί να επιθεωρήσει ξένες μονάδες χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση. Πώς να προετοιμαστείτε.

FDABridge 팀2026년 1월 1일1 분 읽기

Ο FDA έχει νομικό δικαίωμα να πραγματοποιεί αιφνιδιαστικές (unannounced) επιθεωρήσεις σε ξένες εγγεγραμμένες μονάδες τροφίμων, φαρμάκων και ιατρικών συσκευών. Ελληνικές μονάδες στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, την Κρήτη ή αλλού μπορεί να δεχθούν επίσκεψη χωρίς προειδοποίηση.

Πώς λειτουργούν οι αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις;

Ο FDA στέλνει επιθεωρητές στη μονάδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση. Ο US Agent μπορεί να ειδοποιηθεί, αλλά η μονάδα δεν μπορεί να αρνηθεί την είσοδο.

Τι ελέγχεται;

Αρχεία παραγωγής, συστήματα υγιεινής, HACCP/Food Safety Plan, GMP, ιχνηλασιμότητα, αρχεία εκπαίδευσης προσωπικού, καθαρισμός εξοπλισμού.

Συνέπειες αρνητικής επιθεώρησης

Ο FDA μπορεί να εκδώσει: Form 483 (παρατηρήσεις), Warning Letter, Import Alert (απαγόρευση εισαγωγής) ή ακόμα και ακύρωση εγγραφής.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge ως US Agent λαμβάνει ειδοποιήσεις και παρέχει καθοδήγηση σε πραγματικό χρόνο. Επισκεφθείτε fdabridge.com.

다음 단계에 도움이 필요하십니까?

서비스 선택에 도움이 필요하신가요?

주요 옵션을 비교하고 제품에 맞는 절차를 선택하세요.

더 읽을거리

관련 글

일반

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

2026년 4월 28일

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

더 읽기 →
일반

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

2026년 3월 26일

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

더 읽기 →
일반

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

2026년 5월 24일

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

더 읽기 →