정해진 결과물
저희가 처리하는 업무
- 지원자 10명이 참여하는 48시간 인체(in vivo) 화장품 패치 시험.
- 합의된 시험에 대한 서명된 시험 보고서.
시작 준비
제공해 주셔야 할 자료
- 제품 40 g 또는 ml(시험기관의 수락 조건부).
- 전체 처방, 제품 규격 및 사용 목적.
- 관련 안전성 정보와 기존 시험 보고서(있는 경우).
범위 제한 사항
- 시료 배송, 추가 시험 및 재시험은 제외됩니다.
- 이 시험은 모든 사용자에게 반응이 없음을 보장하지 않으며, 저자극(hypoallergenic)·효능 주장을 자동으로 정당화하지도 않습니다.
문의부터 결과물 전달까지
01
제품과 범위 확인
판매하는 제품, 판매 예정 지역 및 이미 보유한 근거 자료를 알려 주십시오. 확실하지 않으시면 주문 전에 문의해 주십시오.
02
접수 양식 제출 및 안전한 결제
신청서를 제출하면 이 서비스에 해당하는 유로(EUR) Stripe Checkout 결제 페이지로 이동합니다. 안내된 문서는 info@fdabridge.com으로 보내 주시고, 지침을 받기 전에는 시료를 보내지 마십시오.
03
합의된 결과물 수령
문서의 완전성을 검토하고 평가 또는 시험을 조율한 후 합의된 보고서나 파일을 전달합니다. 추가 범위가 필요한 경우 추가 작업 전에 설명해 드립니다.
이 시험은 완전한 임상 효능 연구입니까?
아니요. 명시된 피부 내성 패치 시험입니다. 효능 연구나 더 넓은 범위의 임상 관련 주장에는 별도로 합의한 범위가 필요합니다.
공식 참고 자료: 유럽연합 집행위원회: EU 화장품 법령. FDABridge는 독립적인 민간 서비스 제공업체입니다. 평가, 검토 및 신고는 정부 승인이 아닙니다.