CPNP: 약자 의 의미 와 실제 로 알림 과정 이 포함 되는 것

CPNP는 화장품 알림 포털을 뜻한다. 유럽연합에서 판매되는 모든 화장품이 시장에 내놓을 때 통보되어야 하는 유럽위원회가 관리하는 온라인 시스템입니다. CPNP는 FDA의 의미에서 등록 시스템이 아닙니다. 등록 번호는 발행되지 않으며 인증서는 생성되지 않으며 알림은 제품 승인이 아닙니다. 이는 시장에 진출하기 전 정보 제출으로 소비자가 제품을 사용하기 전에 EU 당국에 제품 데이터를 기록할 수 있습니다.

CPNP 통보를 제출하는 자

화장품에 관한 EU 규정 1223/2009에 따라 책임자는 CPNP 통지서를 제출한다. 책임자는 EU에 설립된 법인이며 제품의 EU 화장품 법률에 준응을 위한 법적 책임을 지고 있습니다. EU 이외의 브랜드 미국, 터키, 한국, 중국, 브라질, 또는 EU 이외의 곳의 제조업체는 CPNP 통지서를 직접 제출할 수 없습니다. 그들은 먼저 EU 책임자를 지정해야 합니다. 책임자는 그 후 CPNP를 통해 브랜드의 이름으로 통보를 제출합니다. 이 때문에 EU가 아닌 화장품 브랜드의 EU 시장 진출은 두 단계의 과정입니다. EU 책임자를 임명하고, 그 후 해당 RP를 통해 CPNP 통지서를 제출합니다.

CPNP 통지에는 어떤 정보가 들어갑니다?

CPNP 통보에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있습니다. 화장품 제품의 카테고리 (EU 규정 1223/2009 제1항에 규정된 바와 같이), 제품의 이름 (그리고 모든 상용명), EU 외부에서 제조된 제품의 출산 국가, 책임자의 연락처 정보, INCI 형식의 전체 재료 목록, 원본 공식 (수적 구성), 라벨을 표시하는 제품 사진, 제품 프레임 형식 또는 전체 형식, 제품이 프레임 방식을 사용 여부에 따라. 이 조항의 부록에 나노 재료, 색소, 보존물질 또는 자외선 필터를 포함하는 제품들에 대해서는 추가 데이터가 요구된다. 통보는 RP가 위치하는 EU 회원국 언어로 또는 RP가 여러 회원국에서 활동하는 경우 영어로 제출됩니다.

CPNP 알림과 제품 안전 문서의 차이

CPNP 통지 제출은 제품이 안전성 평가되거나 판매에 승인된 것을 의미하지는 않습니다. 통보는 데이터 제출입니다. 제품 정보 파일 (PIF) 라고 불리는 안전 문서 은 별도로 보관되어 책임자가 보관해야 합니다. PIF에는 자격을 갖춘 안전평가자가 작성한 화장품 제품 안전 보고서 (CPSR) 와 제품 공식, 제조 방법, 제품 설명 및 주장의 근거가 포함됩니다. CPNP 통보는 완전하지 않으며 PIF도 준비하고 검사 할 수 없는 한 합법적인 시장 접근을 창출하지 않습니다. 많은 EU 이외의 브랜드들은 CPNP 통지서를 제출하지만 PIF를 무시하고 있으며, 이는 책임자와 브랜드를 법적 위험에 빠뜨린다.

브렉시트 이후 CPNP와 영국 SCPN

브렉시트 이후 영국은 자체 통지 시스템을 구축했습니다. 영국 정부 포털사이트를 통해 운영되는 화장품 제품 통지 제출 (SCPN) 영국에서 판매되는 제품은 영국 책임자 및 별도의 SCPN 제출을 필요로 합니다. 그들은 EU 당국에 제출된 CPNP 통지에 해당되지 않습니다. EU와 영국에서 판매하는 브랜드들은 두 개의 책임자 관계와 두 개의 신고 제출을 관리해야 합니다. CPNP와 SCPN는 유사한 데이터 형식을 사용하지만 법적적으로 다른 시스템입니다.

FDABridge가 EU 화장품 준수에 어떻게 지원하는지를

FDABridge의 EU 화장품 서비스는 EU 책임자의 임명, CPNP 통지 제출 및 제품 정보 파일 준비의 조정 등을 포함한다. EU와 영국 시장에 진출하는 브랜드들에 대해서는 CPNP와 SCPN의 제출을 모두 조정합니다. 서비스 개요 또는 제품 포트폴리오를 논의하기 위해 fdabridge.com/eu-cosmetics 방문하십시오. fdabridge.com/contact