FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

สถานประกอบการแปรรูปลงทะเบียนแล้ว โกดังที่เก็บสินค้าสำเร็จรูปก่อนส่งออกไม่ได้ลงทะเบียน โกดังต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬1 মিনিট পড়ুন

บริษัทมีสองทางเลือก พวกเขาสามารถลบคำกล่าวอ้างเกี่ยวกับโครงสร้าง/หน้าที่ทั้งหมดและขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไป — ซึ่งต้องการเพียงการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารมาตรฐานและแผง Nutrition Facts หรือพวกเขาสามารถรักษาคำกล่าวอ้างและปฏิบัติตามกฎระเบียบอาหารเสริม พวกเขาเลือกขายมัทฉะเป็นอาหารทั่วไปในร้านค้าปลีก (ไม่มีคำกล่าวอ้างด้านสุขภาพ) และเป็นอาหารเสริมผ่านช่องทางอีคอมเมิร์ซ (พร้อมคำกล่าวอ้างและฉลากที่เป็นไปตามข้อกำหนด) สอง SKU สองฉลาก สองเส้นทางกฎระเบียบจากสถานประกอบการเดียวกัน

หากผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นชา ผง สารสกัด หรือพฤกษศาสตร์ และคุณต้องการกล่าวอ้างเกี่ยวกับสุขภาพในสหรัฐฯ — คุณเกือบจะแน่นอนว่ากำลังขายอาหารเสริม ไม่ใช่อาหาร ข้อกำหนดด้านฉลาก การลงทะเบียน และการปฏิบัติตามกฎระเบียบแตกต่างกัน ทำให้ถูกต้องก่อนเปิดตัว fdabridge.com/contact

ปัญหา

ผู้ผลิตเชียบัตเตอร์ในคาโน ไนจีเรีย ดำเนินงานสองสถานประกอบการ แห่งแรกเป็นโรงงานแปรรูปที่ถั่วเชียดิบถูกบด กลั่น และเปลี่ยนเป็นเชียบัตเตอร์เกรดเครื่องสำอาง แห่งที่สองเป็นคลังสินค้าและสถานประกอบการบรรจุในลากอส ห่างออกไป 900 กิโลเมตร ที่ซึ่งเชียบัตเตอร์ที่ผ่านการกลั่นถูกเก็บรักษา บรรจุลงในภาชนะขายปลีก และเตรียมสำหรับการส่งออก

โรงงานแปรรูปในคาโนมีการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA (เชียบัตเตอร์สำหรับการใช้เครื่องสำอางยังคงถูกจัดประเภทเป็นอาหารสำหรับวัตถุประสงค์การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA หากสามารถใช้ในอาหารได้ด้วย) คลังสินค้าในลากอสไม่มีการลงทะเบียนเลย

การแก้ไข

ภายใต้ 21 CFR Part 1, Subpart H สถานประกอบการใดก็ตามที่ผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อการบริโภคในสหรัฐอเมริกาต้องลงทะเบียนกับ FDA คลังสินค้าลากอสกำลังบรรจุและเก็บรักษาอาหารสำหรับการส่งออกไปยังสหรัฐฯ — สองกิจกรรมที่ต้องลงทะเบียน สถานประกอบการแต่ละแห่งต้องมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลข DUNS ของตัวเอง และการแต่งตั้ง US Agent ของตัวเอง การลงทะเบียนคาโนไม่ครอบคลุมคลังสินค้าลากอส พวกเขาเป็นสถานประกอบการที่แตกต่างกันในเมืองที่แตกต่างกัน

หากสินค้าจากคลังสินค้าลากอสถูกสืบสวนย้อนกลับระหว่างการสอบถามของ FDA FDA จะพบว่าผลิตภัณฑ์ถูกบรรจุและเก็บรักษาที่สถานประกอบการที่ไม่ได้ลงทะเบียน ภายใต้ Import Alert 99-33 ผลิตภัณฑ์จากสถานประกอบการอาหารที่ไม่ได้ลงทะเบียนจะถูกกักโดยไม่ต้องตรวจสอบทางกายภาพ

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

২৮ এপ্রি, ২০২৬

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

আরও পড়ুন →
সাধারণ

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

২৬ মার্চ, ২০২৬

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

আরও পড়ুন →
সাধারণ

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

২৪ মে, ২০২৬

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

আরও পড়ুন →