FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA کہانیاں #001 — ایک سسلین زیتون کے تیل کا لیبل امریکی سرحد پر مسترد ہونے سے 8 دن دور تھا

فیسلٹی چھ سال سے امریکہ کو جھینگے برآمد کر رہی تھی۔ پھر لاس اینجلس میں ایک کنٹینر روک لیا گیا۔ FDA رجسٹریشن ختم ہو چکی تھی — اور کسی نے انہیں نہیں بتایا۔

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬3 মিনিট পড়ুন

A shrimp processing facility outside Ho Chi Minh City had been exporting to the United States for six years. Regular shipments. No problems. A good relationship with their American importer.

Then a 40-foot reefer container was held at the Port of Los Angeles. The FDA's system flagged it. The reason: the facility's FDA food facility registration was no longer active.

کیا ہوا

FDA food facility registrations must be renewed every two years during the October–December window of even-numbered years. The facility's previous compliance provider — a company they found online — had handled the original registration in 2020. They charged $1,200 for what is a free government filing. They never mentioned renewal.

The 2022 renewal window opened on October 1 and closed on December 31. The facility never received a reminder. The FDA does not send renewal notices — the burden is entirely on the registrant. On January 1, 2023, the registration went inactive.

For fourteen months, the facility continued to export shrimp, unaware that their registration had lapsed. Every shipment during that period entered the US on borrowed time. The moment the FDA's PREDICT system flagged the container in Los Angeles, it was over.

لاگت

The detained container held $38,000 worth of frozen shrimp. Demurrage charges at the port started accumulating at $250 per day. The importer was furious. The factory owner flew to Ho Chi Minh City from his vacation to deal with the crisis.

We received the call on a Thursday afternoon. By Friday morning, we had acquired a new DUNS number (the old provider had registered it under their own account, not the factory's), completed a new FDA food facility registration, and designated ourselves as US Agent. By Monday, the registration was active in FDA's system.

The container was released on Tuesday. Total hold time: 6 days. Total demurrage: $1,500. The shrimp survived because the reefer unit kept running. It could have been much worse.

سبق

Your FDA registration is not a one-time filing. It expires. And no one will remind you. If you do not know when your next renewal is due, or if you are not sure your current provider is tracking it — contact us at fdabridge.com/contact. We track every renewal deadline for every client, and we send reminders 90 days before the window opens.

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

২৮ এপ্রি, ২০২৬

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

আরও পড়ুন →
সাধারণ

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

২৬ মার্চ, ২০২৬

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

আরও পড়ুন →
সাধারণ

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

২৪ মে, ২০২৬

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

আরও পড়ুন →