FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

Nomor Registrasi FDA: FEI, DUNS, dan Cara FDA Mengidentifikasi Fasilitas Asing

FDA menggunakan beberapa nomor identifikasi untuk fasilitas pangan dan obat asing — FEI, DUNS, dan lainnya. Memahami setiap nomor mencegah penundaan impor yang mahal.

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬2 মিনিট পড়ুন

Produsen pangan dan obat asing yang mendaftar ke FDA menemukan beberapa nomor identifikasi dalam prosesnya. Nomor DUNS dari Dun & Bradstreet datang pertama. FEI — Pengenal Fasilitas FDA — diterbitkan setelah registrasi. Keduanya muncul dalam dokumen impor dan basis data FDA. Memahami apa setiap nomor, dari mana asalnya, dan bagaimana FDA menggunakannya mencegah kebingungan.

Nomor DUNS: pengenal pra-registrasi

Nomor DUNS adalah pengenal 9 digit yang diterbitkan oleh Dun & Bradstreet untuk mengidentifikasi entitas bisnis spesifik di lokasi spesifik. FDA mengadopsi nomor DUNS sebagai Pengenal Fasilitas Unik yang diperlukan dalam pengajuan registrasi fasilitas pangan. Setelah terdaftar, nomor FEI menjadi pengenal utama FDA yang digunakan ke depannya.

Nomor FEI: pengenal fasilitas FDA sendiri

FEI adalah nomor 7 digit yang diberikan FDA kepada setiap fasilitas terdaftar. FEI muncul dalam konfirmasi registrasi, pengajuan Prior Notice, basis data registrasi fasilitas FDA, dan catatan inspeksi. FEI tidak berubah ketika fasilitas memperbarui informasi registrasinya — ditetapkan sekali dan mengikuti fasilitas secara permanen.

FDABridge mengelola catatan registrasi untuk fasilitas asing

FDABridge mempertahankan catatan registrasi lengkap untuk fasilitas pangan dan obat asing termasuk pelacakan FEI, verifikasi DUNS, dan pemantauan status registrasi. Kunjungi fdabridge.com/food atau fdabridge.com/apply.

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

২৮ এপ্রি, ২০২৬

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

২৬ মার্চ, ২০২৬

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

২৪ মে, ২০২৬

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

আরও পড়ুন →