FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

पैकेजिंग निर्माताओं के लिए FDA Food Contact Substance अधिसूचना

मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख 21 CFR 170-199 के तहत खाद्य संपर्क पदार्थों, FCN फाइलिंग और पैकेजिंग माइग्रेशन परीक्षण जैसी प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬2 মিনিট পড়ুন

भारत में खाद्य निर्माता, विशेष रूप से मुंबई, दिल्ली में, अमेरिकी बाजार में निर्यात के लिए तेजी से रुचि दिखा रहे हैं। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे प्रमुख उत्पादों के साथ, भारत का अमेरिकी बाजार में बड़ी संभावना है। हालांकि, उत्पादों को कानूनी रूप से अमेरिका में लाने के लिए, कंपनियों को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के नियमों का सख्ती से पालन करना होगा। यह लेख भारत के व्यवसायों के लिए इस विषय से संबंधित FDA आवश्यकताओं का विस्तृत विवरण प्रदान करता है।

Wie Vorschriften für Lebensmittelkontaktsubstanzen auf Verpackungen Anwendung finden

इस क्षेत्र में FDA के नियम उन सभी विदेशी विनिर्माण सुविधाओं पर लागू होते हैं जो अमेरिका में अपने उत्पाद बेचना चाहती हैं। मुंबई और दिल्ली में खाद्य निर्माताओं के लिए, अनुपालन न केवल कानूनी आवश्यकता है बल्कि अमेरिकी आयातक भागीदारों के साथ व्यापारिक संबंध बनाए रखने के लिए भी आवश्यक है। यदि आवश्यकताएं पूरी नहीं होती हैं, तो शिपमेंट बंदरगाह पर रोके जा सकते हैं, प्रवेश से इनकार किया जा सकता है, या FDA आयात अलर्ट सूची में भी डाला जा सकता है।

FCN-Einreichungsverfahren und Ausnahmen im Rahmen der Threshold of Regulation

अमेरिका में खाद्य निर्यात करने के लिए, भारत की कंपनियों को: FDA के साथ सुविधा पंजीकृत करनी होगी, Dun & Bradstreet से DUNS नंबर प्राप्त करना होगा, अमेरिका में पते के साथ एक US Agent नियुक्त करना होगा, और उत्पाद लेबल FDA नियमों का पालन सुनिश्चित करना होगा। मसाले, चाय, बासमती चावल जैसे उत्पादों के लिए, विशिष्ट उत्पाद प्रकार के आधार पर अतिरिक्त आवश्यकताएं लागू हो सकती हैं। FDABridge भारत की कंपनियों को पूरी प्रक्रिया पूरी करने में मदद करता है।

FDABridge भारत के निर्यातकों का समर्थन करता है

FDABridge भारत में खाद्य कंपनियों को शुरू से अंत तक FDA पंजीकरण पूरा करने में विशेषज्ञता रखता है। हमारी सेवाओं में परामर्श, DUNS नंबर पंजीकरण, US Agent प्रदान करना, FDA सुविधा पंजीकरण दाखिल करना और समय-समय पर नवीनीकरण शामिल है। शुरू करने के लिए आज ही fdabridge.com पर हमसे संपर्क करें।

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

২৮ এপ্রি, ২০২৬

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

২৬ মার্চ, ২০২৬

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

২৪ মে, ২০২৬

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

আরও পড়ুন →