FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA UFI/DUNS執行:日本の輸出業者が知るべきこと

FDAがDUNS番号の検証を義務化。取り消された登録と30日間の猶予について。

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬2 মিনিট পড়ুন

FDAは食品施設登録におけるDUNS番号の検証を厳格に実施し始めました。すべての登録施設が実在する検証済みの事業体であることを確認するためです。

DUNS番号:必須かつ検証対象

FDAは登録のたびにDUNS番号をダンアンドブラッドストリートのデータベースとクロス検証します。無効または誤ったDUNS番号は登録の却下または取消しにつながる可能性があります。

取り消された登録

多くの日本の施設がDUNS検証の失敗により登録を取り消されています。有効な登録がなければ、貨物は米国の港で留置される可能性があります。

輸入業者も検証を実施

米国の輸入業者も外国サプライヤーのDUNS番号が有効かどうかを確認しています。DUNSが更新されていない場合、取引を拒否される可能性があります。

30日間の修正期限

FDAは通常、DUNSの不一致を修正するために30日間の猶予を与えます。修正されない場合、登録は恒久的に取り消される可能性があります。

FDABridgeによるDUNSサポート

FDABridgeは日本の食品輸出業者向けにDUNS番号の取得、検証、更新の全プロセスを管理します。今すぐFDABridgeにお問い合わせください。

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

২৮ এপ্রি, ২০২৬

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

২৬ মার্চ, ২০২৬

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

২৪ মে, ২০২৬

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

আরও পড়ুন →