FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA رجسٹریشن کافی نہیں: مزید کیا ضروری ہے؟

FDA رجسٹریشن صرف پہلا قدم ہے۔ امریکی مارکیٹ کے لیے مزید تعمیل ضروری ہے۔

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬1 মিনিট পড়ুন

FDA فوڈ فیسلٹی رجسٹریشن اہم ہے لیکن صرف ڈائرکٹری اندراج ہے — کوئی اجازت نامہ، سرٹیفکیٹ یا منظوری نہیں۔

صرف ڈائرکٹری اندراج

رجسٹریشن FDA کو فیسلٹی کی موجودگی بتاتی ہے۔ خوراک معیار کی تصدیق یا منظوری نہیں ہے۔

FSVP اور درآمد کنندہ

درآمد کنندہ کو FSVP کے ذریعے غیر ملکی سپلائر تصدیق کرنی ہوتی ہے۔ FSVP نہ سمجھنے سے خریداری سے انکار ہو سکتا ہے۔

تعمیل کی متعدد پرتیں

لیبلنگ، Prior Notice، فوڈ سیفٹی پلان، الرجن اعلان اور دیگر تقاضے ہو سکتے ہیں۔ نظرانداز کرنا تاخیر کا سبب بنتا ہے۔

FDABridge سے مکمل تعمیل

FDABridge رجسٹریشن سے آگے مکمل تعمیل میں مدد کرتا ہے۔ fdabridge.com پر جانیں۔

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

২৮ এপ্রি, ২০২৬

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

আরও পড়ুন →
সাধারণ

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

২৬ মার্চ, ২০২৬

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

আরও পড়ুন →
সাধারণ

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

২৪ মে, ২০২৬

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

আরও পড়ুন →