FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice

কোম্পানির ইংরেজি ওয়েবসাইটে 'FDA Approved' শব্দ দেখা গেল। FDA খাদ্য পণ্য বা সুবিধা অনুমোদন করে না। সেই দুটি শব্দ তাদের প্রায় মার্কিন বাজার হারাতে বসেছিল।

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬2 মিনিট পড়ুন

मेडेलिन की एक विशेष कॉफी कंपनी का अमेरिकी बाजार के लिए सुंदर अंग्रेज़ी वेबसाइट थी। अच्छी फोटोग्राफी, ब्रांड कहानी, विस्तृत उत्पाद विवरण। होमपेज पर ट्रस्ट बैज सेक्शन में: 'FDA Approved.'

डिज़ाइनर ने विश्वसनीयता के लिए जोड़ा। मार्केटिंग टीम ने स्वीकृत किया। ऑर्गेनिक और फेयर ट्रेड लोगो के साथ पेशेवर दिखता था।

एक समस्या: FDA खाद्य उत्पादों को अनुमोदित नहीं करता। FDA खाद्य सुविधाओं को अनुमोदित नहीं करता। 'FDA Approved' का उपयोग नियामक स्थिति का गलत प्रतिनिधित्व है।

কী ঘটেছিল

FDA वेबसाइट और ऑनलाइन मार्केटप्लेस की भ्रामक दावों के लिए निगरानी करता है। कोलंबिया से कॉफी आयात की नियमित समीक्षा में एक अनुपालन समीक्षक ने वेबसाइट चिह्नित की। FDA ने US Agent को ईमेल भेजा — जो उस समय तीन सप्ताह लेने वाली मेलबॉक्स सेवा थी।

जब कंपनी ने FDA का संदेश देखा, प्रतिक्रिया की अंतिम तिथि लगभग बीत चुकी थी। घबराकर हमसे संपर्क किया।

সমাধান

घंटों में 'FDA Approved' हटाया। FDA को जवाब तैयार किया — मार्केटिंग गलती, जानबूझकर नहीं, सुधार हो चुका। पूरी वेबसाइट और Amazon लिस्टिंग ऑडिट की — दो और मिले: 'clinically tested' (खाद्य उत्पाद पर, दवा दावा लगता है) और 'prevents heart disease' (बिना FDA अधिकृति के स्वास्थ्य दावा)।

तीनों दावे हटाए। समय सीमा में जवाब प्रस्तुत। कोई Warning Letter जारी नहीं हुई।

শিক্ষা

वेबसाइट, Amazon लिस्टिंग और सोशल मीडिया पर शब्द मार्केटिंग सामग्री हैं जो FDA मॉनिटर करता है। 'FDA Approved,' 'FDA Certified,' अनुमोदन का संकेत देने वाले ट्रस्ट बैज, और रोग दावे उल्लंघन हैं। FDA पंजीकरण अनुपालन है — अनुमोदन नहीं। ये वाक्यांश हैं तो अभी हटाएं। fdabridge.com/contact.

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

২৮ এপ্রি, ২০২৬

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

২৬ মার্চ, ২০২৬

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

২৪ মে, ২০২৬

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

আরও পড়ুন →