প্রসাধনী পণ্যের তথ্য নথি (PIF)
পণ্যের নথিপত্র একটি সুবিন্যস্ত নথিতে একত্র করুন, যা আপনার EU Responsible Person রক্ষণাবেক্ষণ করতে এবং কর্তৃপক্ষের কাছে সহজলভ্য রাখতে পারেন।
আমরা যা করি
- প্রয়োজনীয় পণ্য-নথি থেকে পণ্যের তথ্য নথি সংকলন।
- সম্মত নথিটি সম্পূর্ণ করতে যেসব নথিপত্র অনুপস্থিত, সেগুলো চিহ্নিতকরণ।
আপনার কাছ থেকে আমাদের যা প্রয়োজন
- পণ্যের বিবরণ, চূড়ান্ত ফর্মুলা এবং প্যাকেজিং/লেবেল আর্টওয়ার্ক।
- বিদ্যমান CPSR, উৎপাদন পদ্ধতি ও GMP-সংক্রান্ত তথ্য।
- দাবির সমর্থনে প্রমাণ (claims substantiation), উপলব্ধ পরীক্ষার প্রতিবেদন এবং প্রাণী-পরীক্ষা সংক্রান্ত প্রাসঙ্গিক তথ্য।
পরিধির সীমা
- CPSR প্রস্তুতি ও নতুন ল্যাবরেটরি পরীক্ষা PIF সংকলন ফি-তে অন্তর্ভুক্ত নয়।
- নথিটি EU Responsible Person-এর মাধ্যমে প্রাপ্তিসাধ্য থাকতে হবে এবং পণ্যের প্রাসঙ্গিক তথ্য বদলালে আপডেট করতে হবে।
জিজ্ঞাসা থেকে ফলাফল পর্যন্ত
পণ্য ও পরিধি নিশ্চিত করুন
আপনি কী বিক্রি করেন, কোথায় বিক্রি হবে এবং কোন প্রমাণ ইতিমধ্যে আছে তা আমাদের জানান। নিশ্চিত না হলে অর্ডার করার আগে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
ইনটেক ফর্ম জমা দিন ও নিরাপদে পেমেন্ট করুন
আবেদনটি আপনাকে EUR-এ ঠিক এই সেবার Stripe Checkout-এ নিয়ে যায়। তালিকাভুক্ত নথিপত্র info@fdabridge.com-এ পাঠান; নির্দেশনা ছাড়া নমুনা পাঠাবেন না।
সম্মত কাজ বুঝে নিন
আমরা নথিপত্রের সম্পূর্ণতা পর্যালোচনা করি, মূল্যায়ন বা পরীক্ষা সমন্বয় করি এবং সম্মত প্রতিবেদন বা নথি সরবরাহ করি। অতিরিক্ত কোনো পরিধি থাকলে পরবর্তী কাজের আগে তা ব্যাখ্যা করা হয়।
এই ফি-তে কি CPSR অন্তর্ভুক্ত?
না। CPSR একটি সম্পূর্ণ PIF-এর অংশ, তবে নতুন CPSR প্রস্তুত করা আলাদা মূল্যের সেবা। আপনার কাছে বিদ্যমান প্রতিবেদন থাকলে তা পাঠান।
দাপ্তরিক পটভূমি: ইউরোপীয় কমিশন: EU প্রসাধনী আইন। FDABridge একটি স্বাধীন বেসরকারি সেবাদাতা। মূল্যায়ন, পর্যালোচনা ও বিজ্ঞপ্তি সরকারি অনুমোদন নয়।