EU প্রসাধনী লেবেল পর্যালোচনা
ছাপার আগে আর্টওয়ার্ক যাচাই করুন, যাতে আপনার EU খুচরা লেবেল পণ্যটি এবং যে বাজারে তা বিক্রি হবে তার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হয়।
আমরা যা করি
- সরবরাহকৃত একটি প্রসাধনী লেবেলের কমপ্লায়েন্স মূল্যায়ন।
- পর্যালোচিত আর্টওয়ার্ক ও লক্ষ্য বাজারের জন্য পর্যবেক্ষণ ও সংশোধন-নির্দেশনা।
আপনার কাছ থেকে আমাদের যা প্রয়োজন
- প্যাকেজিংয়ের সব প্যানেল ও মাপ দেখানো সুস্পষ্ট লেবেল আর্টওয়ার্ক।
- INCI তালিকা, পণ্যের কাজ, ব্যবহার ও প্রাসঙ্গিক সতর্কতা।
- Responsible Person-এর বিবরণ, উৎপাদনের দেশ এবং লক্ষ্য EU বাজার/ভাষা।
পরিধির সীমা
- ফর্মুলার নিরাপত্তা মূল্যায়ন, দাবির সমর্থনে প্রমাণের আলাদা (standalone) যাচাই এবং CPNP বিজ্ঞপ্তি আলাদা।
- ভিন্ন লেবেল, বাজার বা পণ্যের ভ্যারিয়েন্টের জন্য আলাদা পর্যালোচনা প্রয়োজন হতে পারে; একাধিক পণ্যের পরিধি আমাদের সাথে নিশ্চিত করুন।
জিজ্ঞাসা থেকে ফলাফল পর্যন্ত
পণ্য ও পরিধি নিশ্চিত করুন
আপনি কী বিক্রি করেন, কোথায় বিক্রি হবে এবং কোন প্রমাণ ইতিমধ্যে আছে তা আমাদের জানান। নিশ্চিত না হলে অর্ডার করার আগে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।
ইনটেক ফর্ম জমা দিন ও নিরাপদে পেমেন্ট করুন
আবেদনটি আপনাকে EUR-এ ঠিক এই সেবার Stripe Checkout-এ নিয়ে যায়। তালিকাভুক্ত নথিপত্র info@fdabridge.com-এ পাঠান; নির্দেশনা ছাড়া নমুনা পাঠাবেন না।
সম্মত কাজ বুঝে নিন
আমরা নথিপত্রের সম্পূর্ণতা পর্যালোচনা করি, মূল্যায়ন বা পরীক্ষা সমন্বয় করি এবং সম্মত প্রতিবেদন বা নথি সরবরাহ করি। অতিরিক্ত কোনো পরিধি থাকলে পরবর্তী কাজের আগে তা ব্যাখ্যা করা হয়।
এটি কি মার্কিন FDA-এর লেবেল পর্যালোচনা?
না। এই সেবা EU প্রসাধনী লেবেলিং কভার করে। একই পণ্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি করলে সেই লেবেলের জন্য আলাদা মার্কিন পর্যালোচনা প্রয়োজন।
দাপ্তরিক পটভূমি: ইউরোপীয় কমিশন: EU প্রসাধনী আইন। FDABridge একটি স্বাধীন বেসরকারি সেবাদাতা। মূল্যায়ন, পর্যালোচনা ও বিজ্ঞপ্তি সরকারি অনুমোদন নয়।