আপনার কসমেটিক পণ্য যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি করুন

MoCRA FD&C আইন ধারা 607 সংক্রান্ত সুবিধা নিবন্ধন এবং পণ্যের তালিকাভুক্তি যোগ করেছে, যার আলাদা মালিক এবং বর্জন রয়েছে। FDA এই জমাগুলোর মাধ্যমে প্রসাধনী পণ্য অনুমোদন বা স্বীকৃত করে না।

একটি বিদেশি প্রসাধনী উৎপাদন বা প্রক্রিয়াকরণ সুবিধাকে নিবন্ধনের প্রয়োজন হতে পারে যদি এর কার্যক্রম এবং পণ্যগুলি কাঠামোগতভাবে অন্তর্ভুক্ত থাকে এবং কোনো ছাড় প্রযোজ্য না হয়। লেবেলে নামকৃত দায়িত্বশীল ব্যক্তি একটি পৃথক পণ্য তালিকা পরিচালনা করে। ফাইল করার বা সেবা অর্ডার করার আগে প্রকৃত ক্ষেত্রটি পরীক্ষা করুন।

FDA তার এস্থাবলিশমেন্ট আইডেন্টিফায়ার (FEI) কে কসমেটিক সুবিধা নিবন্ধন নম্বর হিসাবে ব্যবহার করে। একটি FEI অনুরোধ করার আগে বিদ্যমান FEI রয়েছে কিনা পরীক্ষা করুন। DUNS হলো এই ফাইলিং-এর জন্য ঐচ্ছিক তথ্য, FEI-এর বিকল্প নয়।

একটি আবৃত মার্কেটেড পণ্য অবশ্যই তার লেবেল-নামযুক্ত দায়ী ব্যক্তির দ্বারা তালিকাভুক্ত হতে হবে, তবে FDA একই সূত্রের বা কেবল রঙ, সুগন্ধ, স্বাদ বা পরিমাণে পার্থক্যযুক্ত ভ্যারিয়েন্টগুলির জন্য একটি মাত্র তালিকা অনুমোদন করে। আমাদের প্রতি-পণ্য পেশাদার ফি একটি পৃথক বিলিং ইউনিট।

একটি লেবেল পর্যালোচনা বাজারে সমস্যার সৃষ্টি হওয়ার আগে সমস্যাগুলো ধরতে সাহায্য করে। এটি পণ্য উপস্থাপনা এবং দাবি-দাবিতে এড়ানো যায় এমন ভুল কমানোর একটি ব্যবহারিক উপায়।

একটি বিদেশী প্রতিষ্ঠান যা সরবরাহ নিবন্ধন করতে হবে তা মার্কিন এজেন্ট তথ্য প্রদান করে।

প্রস্তুতি সম্পূর্ণ বিশদ, বিদ্যমান FEI অবস্থা, শ্রেণিবিন্যাস এবং পরিসরের উপর নির্ভর করে। FDA প্রক্রিয়াজাতকরণ আলাদা, এবং জমা দেওয়া বা সংখ্যা মানে অনুমোদন, সনদীকরণ বা গ্রহণের গ্যারান্টি নয়।

আপনি নির্বাচিত পেশাদার পরিষেবার জন্য আবেদনপত্র জমা দেন। আমরা পরিধি পরীক্ষা করি এবং সম্মত কাজ প্রস্তুত করি, তারপর উপলব্ধ জমা এবং স্থিতি রেকর্ড শেয়ার করি। অনুরোধ স্বীকৃতি, পেমেন্ট, FDA প্রক্রিয়াকরণ এবং নিয়ন্ত্রক সম্পন্নকরণ আলাদা।