প্রধান প্রদর্শন প্যানেলে পণ্যের পরিচয় ও নিট পরিমাণ দেখানোর নিয়ম MoCRA-এর আগের। মার্কিন প্রচলিত একক প্রয়োজন; মেট্রিক একক অতিরিক্ত দেওয়া যায়। MoCRA বিরূপ ঘটনার রিপোর্টের যোগাযোগ এবং প্রযোজ্য ক্ষেত্রে পেশাদার ব্যবহারের লেখা চায়; সুগন্ধির অ্যালার্জেন বিষয়ক নিয়ম এখনও চূড়ান্ত নয়। লেবেলে নাম থাকা দায়িত্বশীল পক্ষকে অবশ্যই মার্কিন প্রতিষ্ঠান হতে হবে না। স্থাপনার মালিক স্থাপনা নিবন্ধন করেন; দায়িত্বশীল পক্ষ প্রয়োজন হলে পণ্য তালিকাভুক্ত করেন। লেবেল পর্যালোচনা FDA-তে দাখিল বা অনুমোদন নয়।
MoCRA-র প্রধান প্রদর্শন প্যানেল
প্রধান প্রদর্শন প্যানেল পিডিপি হল একটি প্রসাধনী পণ্যের প্যাকেজিংয়ের প্রাথমিক পৃষ্ঠ যা বিক্রয় কেন্দ্রে গ্রাহকের মুখোমুখি হয়। মোসিআরএ-র আগেকার নিয়ম অনুযায়ী, পিডিপিকে পরিচয় বিবৃতি এবং নেট কন্টেন্ট কন্টেন্ট বিবৃতি বহন করতে হবে। MoCRA এই প্রয়োজনীয়তা বজায় রাখে এবং নতুন নতুন প্রয়োজনীয়তা যুক্ত করে। পরিচয়ের বিবৃতিতে অবশ্যই কসমেটিক পণ্যটি সঠিকভাবে বর্ণনা করা উচিত এবং এর কার্যকারিতা বা রচনা সম্পর্কে বিভ্রান্তিকর হতে পারে না। মার্কিন বাজারে বিক্রি হওয়া পণ্যগুলির জন্য নেট পরিমাণের বিবৃতিটি মেট্রিক ইউনিট এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সাধারণ ইউনিট উভয়ই প্রদর্শিত হবে। বিদেশী ব্র্যান্ডগুলি যা তাদের স্ট্যান্ডার্ড আন্তর্জাতিক প্যাকেজিংয়ে কেবলমাত্র মেট্রিক ইউনিটে নেট পরিমাণ প্রকাশ করে তাদের মার্কিন বাজারের লেবেলগুলিতে মার্কিন প্রচলিত সমতুল্য যুক্ত করতে হবে।
MoCRA-র অধীনে উপাদান লেবেল পরিবর্তন
যুক্তরাষ্ট্রের লেবেলে প্রয়োজনীয় প্রচলিত বা নিয়ন্ত্রক উপাদানের নাম, প্রযোজ্য ক্রম ও ছাড় অনুযায়ী উপাদান ঘোষণা পর্যালোচনা করি।
দাবি এবং এর প্রয়োজনীয়তা
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লেবেল এবং বিপণন উপকরণগুলিতে কসমেটিক্সের দাবিগুলি কোনও পণ্যকে ওষুধ হিসাবে নিয়ন্ত্রিত করতে পারে না। একটি কসমেটিক দাবি যা পণ্যটির একটি ফিজিওলজিক্যাল প্রভাবকে 'ডিএনএ মেরামত করে,' 'কলাগেন উৎপাদনকে উদ্দীপিত করে,' 'অক্কেন চিকিত্সা করে' কসমেটিক থেকে ওষুধের দাবি পর্যন্ত সীমা অতিক্রম করে এবং পণ্যটিকে প্রাক-বাজার অনুমোদনের সহ ওষুধ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজনীয়তা সাপেক্ষে করে। বিদেশী ব্র্যান্ডগুলি তাদের অভ্যন্তরীণ বাজারে গ্রহণযোগ্য ভাষা দাবি করতে অভ্যস্ত বিশেষত ত্বক যত্ন এবং চুলের পণ্যগুলির জন্য কখনও কখনও মার্কিন লেবেলগুলিতে অনুরূপ ভাষা ব্যবহার করে তবে নিয়ন্ত্রক গুরুত্বকে স্বীকৃতি দেয় না। ইউরোপীয় ইউনিয়নে বা কোরিয়ান বা জাপানের নিয়ম অনুযায়ী গ্রহণযোগ্য দাবিগুলি মার্কিন প্রেক্ষাপটে গ্রহণযোগ্য নাও হতে পারে এবং কসমেটিক বিপণনে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের দাবির উপর এফডিএ-র প্রয়োগ বাড়ছে।
কিভাবে এফডিএ ব্রিজ মোসিআরএ লেবেলিং সম্মতি সমর্থন করে
প্রযোজ্য হলে পণ্য তালিকাভুক্তি লেবেলে নাম থাকা দায়িত্বশীল পক্ষের FDA দাখিল। লেবেল পর্যালোচনা আলাদা পেশাগত মূল্যায়ন, দাখিল নয়। ছাড় ও পণ্যের উপযুক্ত গোষ্ঠী পরীক্ষা করুন। প্রতি পণ্য $249 সেবায় তালিকাভুক্তির সহায়তা এবং একটি লেবেল পর্যালোচনা আছে; স্থাপনা নিবন্ধন আলাদা। https://fdabridge.com/bn/লেবেল-পর্যালোচনা https://fdabridge.com/bn/পণ্য-তালিকাভুক্তি