FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

FDA UFI/DUNS প্রয়োগ: বাংলাদেশি নিবন্ধন বাতিল হওয়ার ঝুঁকি

FDA DUNS যাচাই কঠোর করেছে। ভুল DUNS-এর নিবন্ধন বাতিল হচ্ছে।

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬1 মিনিট পড়ুন

FDA UFI হিসেবে DUNS নম্বর যাচাই কঠোর করেছে। ভুল, অসম্পূর্ণ বা D&B-এর সাথে মিল না থাকা DUNS নম্বরের নিবন্ধন সক্রিয়ভাবে বাতিল করা হচ্ছে।

DUNS কেন প্রয়োজন?

9 সংখ্যার DUNS কোড FDA সিস্টেমে ফেসিলিটি শনাক্ত করে। নিবন্ধন এবং নবায়ন উভয় সময় স্বয়ংক্রিয় যাচাই হয়।

বাতিল নিবন্ধন

DUNS মিল না হলে FDA বিনা নোটিশে নিবন্ধন বাতিল করতে পারে এবং চালান বন্দরে আটকে যাবে।

আমদানিকারকদের যাচাই

মার্কিন আমদানিকারকরা বিদেশী সরবরাহকারীদের DUNS যাচাই করছে। ভুল DUNS ব্যবসায়িক সম্পর্ক প্রভাবিত করতে পারে।

30 দিনের সময়সীমা

FDA সাধারণত 30 দিন দেয় কিন্তু এই সময়ে রপ্তানি প্রভাবিত হতে পারে।

FDABridge-এর সহায়তা

FDABridge DUNS যাচাই এবং তাৎক্ষণিক সংশোধন করে। fdabridge.com-এ চেক করুন।

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

মেডিকেল ডিভাইস লেবেলিংয়ের প্রতীকঃ মার্কিন বাজারে প্রবেশের জন্য বিদেশী নির্মাতারা কী জানতে হবে

২৮ এপ্রি, ২০২৬

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং সঠিক যোগাযোগের জন্য নির্দিষ্ট চিহ্ন প্রয়োজন। মার্কিন বাজারে ডিভাইস রপ্তানি করার আগে বিদেশী নির্মাতারা এফডিএ-র অনুমোদিত প্রতীক মানদণ্ডগুলি বুঝতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

বিদেশী নির্মাতাদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধনঃ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থার গাইড

২৬ মার্চ, ২০২৬

বিদেশী চিকিৎসা ডিভাইস প্রস্তুতকারকদের তাদের প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হবে, তাদের ডিভাইস তালিকাভুক্ত করতে হবে এবং ডিভাইস ক্লাসের উপর নির্ভর করে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করার আগে এফডিএ অনুমোদন বা অনুমোদন পেতে হবে।

আরও পড়ুন →
সাধারণ

এফডিএ পরামর্শদাতা নিয়োগের আগে জিজ্ঞাসা করা উচিত দশটি প্রশ্ন

২৪ মে, ২০২৬

এফডিএ-র মেনে চলার পরিষেবা প্রদানকারীকে বেছে নেওয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ সিদ্ধান্ত। এই দশটি প্রশ্ন বিদেশী নির্মাতাকে দক্ষ পরামর্শদাতাদের তাদের থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে যারা তাদের সমাধান করা যায় না এমন সমস্যা সৃষ্টি করবে।

আরও পড়ুন →