FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
FDA গল্প

এফডিএ গল্প #025 ইইউ নিরাপত্তা গেট দেখায় কেন সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি পণ্য অনুমোদন নয়

ইউরোপের 2025 সেফটি গেট ডেটা বিপজ্জনক পণ্য সতর্কতাগুলির মধ্যে কসমেটিক্সকে প্রথম স্থান দেয়, যা দেখায় যে কেন সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি নম্বর কখনই সম্পূর্ণ EU সম্মতি প্রতিস্থাপন করে না।

FDABridge দল১৯ আগ, ২০২৬4 মিনিট পড়ুন

সংক্ষিপ্ত উত্তরঃ সিপিএনপি একটি বাধ্যতামূলক ইইউ বিজ্ঞপ্তি ব্যবস্থা, কোনও কসমেটিক পণ্য অনুমোদনের নয়। একটি বিজ্ঞপ্তি রেফারেন্স নিশ্চিত করে যে তথ্য জমা দেওয়া হয়েছে; এটি প্রমাণ করে না যে সূত্র, নিরাপত্তা মূল্যায়ন, পণ্য তথ্য ফাইল, দাবি, উৎপাদন বা লেবেলটি 1223/2009 সালের সাথে সম্মতিপূর্ণ।

এই সিপিএনপি গল্পটি এফডিএ ব্রিজ ক্লায়েন্টের বিষয়ে নয়, ইউরোপীয় কমিশনের পাবলিক ডেটা সংক্ষিপ্তসার করে। এটি এফডিএ স্টোরিজ সিরিজে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে কারণ অনেক রপ্তানিকারক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মোক্রা এবং ইইউর সিপিএনপি বাধ্যবাধকতা একসাথে পরিচালনা করে।

২০২৫ সালের ইইউ সেফটি গেট রিপোর্ট কী দেখায়?

ইউরোপীয় কমিশন ২০২৫ সালে ৪,৬৭১টি নিরাপত্তা গেট সতর্কতা রিপোর্ট করেছে, যা ২০০৩ সালে সিস্টেম চালু হওয়ার পর থেকে সর্বোচ্চ বার্ষিক। বিপজ্জনক পণ্য সম্পর্কে সতর্কতা প্রাপ্তদের মধ্যে কসমেটিকস ৩৬ শতাংশ ছিল অন্য কোন পণ্য শ্রেণীর তুলনায় বেশি। জাতীয় কর্তৃপক্ষ ৫,৭৯৪টি পর্যবেক্ষণ কর্মও রেকর্ড করেছে, যার মধ্যে রয়েছে সীমান্ত বন্ধ, বাজার থেকে প্রত্যাহার, অনলাইন তালিকাভুক্তকরণ এবং গ্রাহকদের প্রত্যাহার।

কমিশনের মতে, প্রায় আটটি দশটি কসমেটিক সতর্কতা BMHCA, লিলিয়াল নামেও পরিচিত, প্রজনন ক্ষয়ক্ষতি এবং ত্বকের জ্বালানির সাথে যুক্ত একটি নিষিদ্ধ সিন্থেটিক গন্ধ উপাদানকে নিয়ে ছিল। তথ্যগুলি পণ্যের তথ্য জমা দেওয়ার এবং পণ্যের বাণিজ্যিক জীবনকাল জুড়ে আইনি সম্মতি বজায় রাখার মধ্যে পার্থক্য দেখায়।

সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি আসলে কী করে?

ইইউ কসমেটিকস রেগুলেশনের ১৩ অনুচ্ছেদে বলা হয়েছে, ইইউ মার্কেটে কসমেটিকস রাখার আগে দায়ী ব্যক্তিকে নির্দিষ্ট পণ্যের তথ্য ইলেকট্রনিকভাবে জানাতে হবে। সিপিএনপি এই তথ্যগুলি বাজারের পর্যবেক্ষণের জন্য এবং চিকিত্সার জন্য বিষাক্ত কেন্দ্র বা অনুরূপ সংস্থাগুলির জন্য উপলব্ধ করে।

সিপিএনপি এজন্য একটি বিজ্ঞপ্তি ও তথ্য ভাগ করে নেওয়ার পোর্টাল। ইউরোপীয় কমিশন প্রতিটি উপস্থাপিত সূত্র বা লেবেলকে পূর্বনির্ধারিতভাবে অনুমোদন করে না। জাতীয় কর্তৃপক্ষ একটি বিজ্ঞপ্তিপ্রাপ্ত পণ্যের নমুনা গ্রহণ করতে, এর ফাইল পরিদর্শন করতে, নিষিদ্ধ উপাদান বা লেবেলিংয়ের ত্রুটি সনাক্ত করতে এবং বাজারে প্রবেশের পরে সংশোধনী ব্যবস্থা অর্ডার করতে পারে।

বৈধ সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি দেওয়ার আগে কি থাকা উচিত?

  • ইইউ-তে প্রতিষ্ঠিত একজন দায়ী ব্যক্তি, যিনি লিখিতভাবে গ্রহণ করেন এবং পণ্যের লেবেলটিতে সঠিকভাবে দেখান।
  • একটি সুস্বাদু পণ্যের নিরাপত্তা প্রতিবেদন, যা উপযুক্তভাবে যোগ্যতাসম্পন্ন নিরাপত্তা মূল্যায়নকারী দ্বারা সম্পন্ন এবং স্বাক্ষরিত।
  • পণ্যের বিবরণ, সিপিএসআর, জিএমপি বিবৃতি, দাবি সমর্থন এবং প্রয়োজনীয় পরীক্ষার তথ্য সহ একটি পণ্য তথ্য ফাইল।
  • বর্তমান নিষিদ্ধ, সীমাবদ্ধ, রঙিন, সংরক্ষণকারী এবং ইউভি-ফিল্টার সংযোজনগুলির সাথে একটি সূত্র যাচাই করা হয়েছে।
  • ইইউ-সম্মত লেবেলিং, যার মধ্যে রয়েছে ইএনসিআই উপাদান, সতর্কতা, নামমাত্র সামগ্রী, ব্যাচের সনাক্তকরণ, ফাংশন, স্থায়িত্বের তথ্য, উৎপত্তি এবং প্রয়োজনীয় স্থানীয় ভাষা।
  • সুস্বাদু প্রসাধনী উৎপাদন পদ্ধতির অধীনে উৎপাদন এবং অভিযোগ ও গুরুতর অপ্রয়োজনীয় প্রভাবের জন্য একটি মার্কেটিং পরবর্তী প্রক্রিয়া।

কেন পুরানো সূত্রগুলি সিপিএনপি ঝুঁকি সৃষ্টি করে

একটি সূত্র প্রথম বিজ্ঞপ্তি দেওয়ার সময় মেনে চলতে পারে এবং একটি সংশোধনী বা উপাদান নিষিদ্ধ করার পরে এটি মেনে চলতে পারে না। সিপিএনপি রেকর্ড সূত্রটি আপডেট করে না, পুরানো ইনভেন্টরি পুনর্নির্মাণ করে না, লেবেলগুলি সংশোধন করে না বা সিপিএসআর স্বয়ংক্রিয়ভাবে আপডেট করে না। দায়ী ব্যক্তির নিয়ন্ত্রক পরিবর্তনের পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং সম্মতি ফাইলটি আপ টু ডেট রাখা উচিত।

২০২৫ সালের BMHCA সতর্কতাগুলি অপারেশনাল সমস্যাটি তুলে ধরেঃ পুরানো সুগন্ধি বেস, আর্টওয়ার্ক ফাইল, সরবরাহকারীর স্পেসিফিকেশন, বা অবশিষ্ট স্টক নিয়ম পরিবর্তনের পরে বাণিজ্যে নিষিদ্ধ উপাদান রাখতে পারে। পোর্টফোলিও নিয়ন্ত্রণে প্রতিটি সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তিকে বর্তমান সূত্রের সংস্করণ, সরবরাহকারীর নথি, সিপিএসআর, লেবেল এবং বিক্রয় দেশের সাথে সংযুক্ত করতে হবে।

ইউরোপীয় ইউনিয়ন থেকে বের হওয়া কসমেটিক ব্র্যান্ডের জন্য দ্রুত উত্তর

সিপিএনপি নম্বর কি ইউরোপীয় ইউনিয়নের কসমেটিক সার্টিফিকেট?

না, না, না। সিপিএনপি একটি বিজ্ঞপ্তি রেফারেন্স তৈরি করে, একটি অনুমোদনের শংসাপত্র বা প্রসাধনীটির সম্মতি নিশ্চিত করার জন্য সরকারী সিদ্ধান্ত নয়।

সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি কি সমস্ত ইইউ দেশকে অন্তর্ভুক্ত করে?

কেন্দ্রীয় বিজ্ঞপ্তিটি ইউরোপীয় ইউনিয়নে পৃথক জাতীয় পণ্য বিজ্ঞপ্তির প্রয়োজনীয়তা দূর করে দেয়, তবে জাতীয় ভাষা, লেবেলিং, বিতরণ, কর, প্যাকেজিং এবং বাজারের পর্যবেক্ষণ বাধ্যবাধকতা এখনও প্রযোজ্য হতে পারে।

বিজ্ঞপ্তি দেওয়া পণ্যের জন্য আইনত দায়ী কে?

ইইউ-তে প্রতিষ্ঠিত দায়বদ্ধ ব্যক্তি কসমেটিকস রেগুলেশন মেনে চলার বিষয়টি নিশ্চিত করার এবং কোনও পণ্য যদি অমান্য হয় তবে সংশোধনী ব্যবস্থা সমন্বয় করার জন্য দায়ী।

যাচাইকৃত পাবলিক উৎস

  • ইউরোপীয় কমিশনের সিপিএনপি সারসংক্ষেপঃ https://single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/cosmetics/cosmetic-product-notification-portal_en
  • (১২২৩/২২৩/২২৩/২২৩/২২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৩/২৪/২৩/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২৪/২/২৪/২৪/২৪/২/২/২/২/২৪/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/২/ https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/2024-04-04/eng
  • ইউরোপীয় কমিশন ২০২৫ সেফটি গেট রিপোর্টের সংক্ষিপ্তসারঃ https://cyprus.representation.ec.europa.eu/news/commissions-2025-safety-gate-report-shows-increased-action-against-dangerous-products-and-stronger-2026-03-05_en

এফডিএ ব্রিজ, দায়িত্বশীল ব্যক্তি পরিষেবা, সিপিএসআর এবং পিআইএফ সমন্বয়, লেবেল পর্যালোচনা এবং সিপিএনপি বিজ্ঞপ্তি সহ ইইউ নয় এমন কসমেটিক ব্র্যান্ডগুলিকে সমর্থন করে। fdabridge.com/eu-cosmetics অথবা fdabridge.com/apply/eu-cosmetics দেখুন।

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

FDA গল্প

এফডিএ গল্প #001 মার্কিন সীমান্তে আট দিন পর একটি সিসিলিয়ান জলপাই তেলের লেবেল প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল

১৬ এপ্রি, ২০২৬

তিন প্রজন্মের জলপাই চাষ। পুরস্কারপ্রাপ্ত তেল। সুন্দর লেবেল। আর তিনটা ফেডারেল লেবেল লঙ্ঘন যা দৃশ্যমান।

আরও পড়ুন →
FDA গল্প

এফডিএ গল্প #002 ভিয়েতনামের একটি সমুদ্রের খাবার কারখানা ১৪ মাস ধরে নিবন্ধন হারিয়েছে এবং তা জানায়নি

২৪ এপ্রি, ২০২৬

এই প্রতিষ্ঠানটি ছয় বছর ধরে আমেরিকায় শাকসবজি রপ্তানি করে আসছে। তারপর লস অ্যাঞ্জেলেসে একটি কনটেইনার আটক করা হয়। এফডিএ-র রেজিস্ট্রেশন শেষ হয়ে গেছে, আর কেউ তাদের জানায়নি।

আরও পড়ুন →
FDA গল্প

এফডিএ গল্প #003 একটি তুর্কি কসমেটিক ব্র্যান্ড তাদের হিউস্ট্রিজারটি একটি নিবন্ধিত ওষুধ ছিল তা আবিষ্কার করেছে

২ মে, ২০২৬

তাদের সেরা বিক্রিত হিউস্ট্রিজারটির এসপিএফ ১৫ দাবিটির অর্থ ছিল এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কোনও প্রসাধনী নয়। ওভার দ্য ওকর্টে ড্রাগ ছিল। তাদের কোনো ড্রাগ রেজিস্ট্রেশন ছিল না।

আরও পড়ুন →