إن "سي بي إن بي" تعني "بوابة إخطار المنتجات التجملية". إنه النظام الإلكتروني الذي تديره المفوضية الأوروبية، الذي يجب أن يتم فيه إخطار كل منتج مستحضري يتم بيعه في الاتحاد الأوروبي قبل إعلانه إلى السوق. لا يوجد نظام تسجيل في منظمة الأغذية والعقاقير (FDA) لا يتم إصدار رقم تسجيل، لا يتم إنتاج شهادة، ولا يكون الإخطار هو موافقة على المنتج. إنها تقديم معلومات قبل تسويقها تسمح لسلطات الاتحاد الأوروبي بحصول البيانات المنزلية على المنتج قبل استخدام المستهلكين للمنتج.
من يقدم إشعار CPNP
بموجب تنظيم الاتحاد الأوروبي 1223/2009 بشأن المنتجات التجميلية، يقوم الشخص المسؤول بإرسال إخطار CPNP. الشخص المسؤول هو الكيان القانوني المقيم في الاتحاد الأوروبي الذي يتحمل المسؤولية القانونية عن الامتثال للمنتج لقانون التجميل في الاتحاد الأوروبي. علامات تجارية خارج الاتحاد الأوروبي المنتجين من الولايات المتحدة وتركيا وكوريا الجنوبية والصين والبرازيل أو أي مكان خارج الاتحاد الأوروبي لا يمكنهم تقديم إشعار CPNP مباشرة. يجب أن يحددوا أولاً الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي. ثم يقوم الشخص المسؤول بإرسال الإخطار من خلال وكالة CPNP نيابة عن العلامة التجارية. هذا هو السبب في دخول علامات تجميل خارج الاتحاد الأوروبي إلى السوق في الاتحاد الأوروبي هو عملية خطوتين: تعيين مسؤول في الاتحاد الأوروبي، ثم تقديم إخطار CPNP من خلال هذا المجلس.
ما هي المعلومات التي تدخل إشعار CPNP
يحتوي إخطار CPNP على: فئة المنتج التجميلي (كما هو محدد في اللجنة التنظيمية للاتحاد الأوروبي 1223/2009 المرفق الأول) ، اسم المنتج (وأي أسماء تجارية) ، ودولة المنشأ للمنتجات المصنعة خارج الاتحاد الأوروبي، ومعلومات الاتصال للمسؤول، ومجموعة كاملة المكونات في شكل INCI، والصيغة الأصلية (التركيب الكمي) ، وصورة المنتج التي تظهر الملصق، وصيغة الإطار أو الصيغة الكاملة حسب ما إذا كان المنتج يستخدم نهج الإطار. بالنسبة للمنتجات التي تحتوي على مواد نانوية أو ملونات أو مواد الحفاظ على الأضواء أو مرشحات الأشعة فوق البنفسجية المدرجة في الملحقين إلى اللوائح، هناك حاجة إلى بيانات إضافية. يتم تقديم الإخطار بلغة الدولة الأعضاء في الاتحاد الأوروبي حيث يوجد المركز الرئيسي، أو باللغة الإنجليزية إذا كان المركز الرئيسي يعمل في العديد من الدول الأعضاء.
الفرق بين إشعار CPNP وثائق سلامة المنتج
تقديم إشعار CPNP لا يعني أن المنتج قد تم تقييمه على سلامته أو تمت الموافقة عليه للبيع. الإخطار هو تقديم بيانات يخبر السلطات بما هو في السوق. وثائق السلامة تسمى ملف معلومات المنتج (PIF) هي منفصلة ويجب أن يحتفظ بها الشخص المسؤول. يتضمن التقرير المحدد تقرير سلامة المنتجات التجملية الذي أعده أحد المختصين المؤهلين لتقييم السلامة، وصيغة المنتج، وطريقة التصنيع، وصف المنتج، وتثبيت الادعاءات. إن إشعار CPNP غير كامل ولا يخلق إمكانية الوصول إلى السوق القانونية إلا إذا تم إعداد PIF وتوفيرها للتفتيش. العديد من العلامات التجارية غير الاتحاد الأوروبي تقدم إشعار CPNP لكنها تتجاهل PIF، مما يضع الشخص المسؤول والعلامة التجارية في خطر قانوني.
الحزب الشيوعي البريطاني والحزب الشيوعي البريطاني البريطاني بعد خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي
بعد خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي، أنشأت المملكة المتحدة نظامها الخاص للإخطار: إرسال إشعار المنتجات التجميلية (SCPN) ، الذي يتم تشغيله من خلال بوابة حكومة المملكة المتحدة. المنتجات المباعة في المملكة المتحدة تتطلب شخص مسؤول في المملكة المتحدة وإرسال SCPN منفصل لا تغطي إشعار CPNP المقدم إلى سلطات الاتحاد الأوروبي. يجب على العلامات التجارية التي تبيع في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة إدارة علاقات شخص مسؤولين وإرسال إشعارات. يستخدم CPNP و SCPN تنسيقات بيانات مماثلة ولكنها أنظمة مختلفة قانونيا.
كيف تدعم FDABridge الامتثال للمستحضرات التجميلية في الاتحاد الأوروبي
وتشمل خدمة FDABridge للصمغات في الاتحاد الأوروبي تعيين الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي، وإرسال إشعارات من CPNP، وتنسيق إعداد ملف معلومات المنتج. بالنسبة للعلامات التجارية التي تدخل أسواق الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة، نحن ننسق كل من تقديمات CPNP و SCPN. قم بزيارة fdabridge.com/eu-cosmetics لمحة عامة عن الخدمات أو fdabridge.com/contact لمناقشة محفظة المنتجات الخاصة بك.
هل تحتاج مساعدة لدخول السوق الأوروبية؟
اطلع على خدماتنا لتعيين الشخص المسؤول وتسجيل CPNP.