FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

شعار إدارة الغذاء والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية والإدارة الغذائية ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب قبل وضع العلامات

لا يوجد لدى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) شعار رسمي على علامات المنتجات، و"موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) " هو ادعاء كاذب لمعظم المنتجات. المصنعين الأجانب الذين يستخدمون إما رفض الاستيراد أو إجراءات إنفاذية.

فريق FDABridge٢٣ مايو ٢٠٢٦5 دقائق قراءة

اثنان من أكثر العناصر سوء استخدامًا في علامات الأغذية والملابس التجملية التي أعدها المصنعون الأجانب للسوق الأمريكية هي الإشارات إلى شعار إدارة الأغذية والزيوت والادعاء المعتمد من قبل إدارة الأغذية والزيوت. لا يناسب كل منهما معظم المنتجات المباعة في الولايات المتحدة، وكلاهما يخلق انتهاكات لسوء العلامة التجارية بموجب قانون الأغذية والعقاقير والتكميات الفيدرالي. يمكن رفض منتج يُسمّى بالعلامة غير السليمة في الجمارك الأمريكي، والاعتقال عليه بعد الاستيراد، ويتم البحث علناً في سجل رفض المرفق. هذه أخطاء يمكن تجنبها ولكن فقط للشركات المصنعة التي تفهم دور إدارة الأغذية والعقاقير في الواقع قبل أن تذهب الملصق إلى الطباعة.

لماذا "موافق عليه من قبل الوكالة" هو ادعاء خاطئ لمعظم المنتجات

وافقت إدارة الأدوية على الأدوية الصيدلانية الجديدة من خلال عملية تطبيق الأدوية الجديدة أو عملية تطبيق الأدوية الجديدة المختصرة، وافقت على بعض الأدوية البيولوجية وبعض أنواع الأجهزة الطبية. لا توافق على المنتجات الغذائية، ومرافق الأغذية، ومنتجات التجميل، ومرافق التجميل، ومكملات الغذاء، أو الأدوية غير المتاحة التي يتم تسويقها في إطار نظام التجميل. عندما تسجل مؤسسة غذائية أجنبية مع إدارة الأغذية وفقًا لقانون الإرهاب الحيوي ، فإنها تتلقى تأكيدًا للتسجيل وليس موافقة. عندما تقوم علامة تجارية بتسجيل منتجاتها تحت القانون الوطني للصحة، تتلقى تأكيدًا عن التسجيل وليس موافقةً. علامة على المنتج التي تقول إن المنتج الغذائي أو التجميل تمت الموافقة عليه من قبل الوكالة الأغذية تؤكد أن الوكالة قد استعرضت المنتج وقررت أنه آمن وفعال للاستخدام المقصود له. لم يحدث ذلك، والادعاء هو كاذب في الواقع والقانون. قاعدة بيانات رفض الواردات من إدارة الغذاء والهواء تتضمن إدخالات كل عام مع رمز السبب الإدلاء بالشيء الخاطئ، فئة تغطي ادعاءات الدعم الحكومي الكاذبة.

لا يوجد لدى إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) شعار رسمي متاح للاستخدام في المنتجات

لا تمتلك إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) علامة أو شعار أو علامة تعرض للمستهلك التي ترخيصها أو تسمح لها باستخدامها على علامات المنتجات التجارية. الهوية التنظيمية الداخلية لـ FDA الخاتم الوكالة هو شعار حكومي يستخدم في الاتصالات الاتحادية الرسمية. لا توجد هذه المادة متاحة للاستخدام التجاري، ويعني استخدامها من قبل شركة خاصة على علامة على المنتج مستوى من التأييد الحكومي الذي لا يوجد. بعض المصنعين يستخدمون الرسومات المنسخة المنسخة من FDA على العلبة على أمل أن تشير إلى الاعتراف الرسمي؛ لا يفعل، وخلق تعرضًا لسوء العلامة التجارية الذي يتم تدريب ضباط الجمارك ومفتشين إدارة الأغذية والعقاقير على تحديدها أثناء مراجعة الواردات. الخدمات الخارجية التي تبيع ملصقات العلامات على الطراز FDA أو رسومات الموافقة لا تمثل أي مكانة تنظيمية. استخدام هذه المواد يضيف تمثيلا كاذبا إلى اللقب دون قيمة الامتثال.

ما يمكن أن يقوله المصنعون الأجانب بدقة على العلامات

بالنسبة للمنتجات الغذائية: المرفق المسجل في إدارة الأغذية والعقاقير هو بيان دقيق عندما يكون للمرفق تسجيل حالي، نشط للمرفق الغذائي. يجب ألا يتضمن البيان شعار FDA أو أي رسومات تشير إلى التأييد، ويجب أن يتم وضعها في سياق يُظهر فيه بوضوح أنّه كشف حقيقي عن حالة التسجيل بدلاً من دعوى جودة أو سلامة. للصنعات التجميلية: يتم إدراجها مع الـ FDA بموجب MoCRA صحيح عندما يتم إكمال إدراج المنتج بموجب قانون تحديث تنظيم المواد التجميل. للأدوية المعتمدة من خلال الوكالة الوطنية للتجارة: المعتمدة من قبل الوكالة الدوائية الدقيقة والمناسبة بالنسبة للأدوية المتاحة خارج الصندوق التي يتم تسويقها بموجب نظام المونغرافيا: المرفق المسجل لدى إدارة الأغذية والزراعة (FDA) أو المصنعة في المرفق المسجل لدى إدارة الأغذية والزراعة (FDA) صحيح إذا كان تسجيل المنشأة موجودًا. القاعدة العامة هي أن أي بيان على اللوحة حول تفاعل إدارة الأغذية والعقاقير يجب أن يكون دقيقاً واقعياً ، محدداً للعمل التنظيمي الفعلي الذي اتخذ ، ولا يجب أن يعني تأييد أو شهادة السلامة أو موافقة على الجودة التي لم تقدمها إدارة الأغذية والعقاقير.

عواقب استيراد شعار إدارة الأغذية والعقاقير والإدعاءات الخاطئة بالتمويل

تقوم الجمارك الأمريكية وحماية الحدود بمراجعة علامات الشحنات الغذائية والمستحضرات التجملية الموصلة إلى الخارج لانتهاكات التسمية الخاطئة أثناء عملية مراجعة القبول. يمكن أن تكون العلامة التي تحمل موافقة إدارة الأغذية على منتج غذائي الأساس الوحيد لرفض الشحن بموجب 21 USC 331 ، القانون الذي يحظر إدخال الأغذية المرموقة بشكل خاطئ في التجارة بين الولايات. يتم نشر رفضات في قاعدة بيانات الاستيراد المتاحة للجمهور من إدارة الأغذية والعقاقير، يمكن البحث عنها عن طريق اسم المنشأة والبلد ونوع المنتج وكود السبب. يقوم المستوردون والمتسوقون بالتجزئة الأمريكيون بمراجعة هذه القاعدة البيانية عند فحص الموردين. رفض التسمية الخاطئة هو سجل ضار تجاري يطول من شحنة فردية. الانتهاكات المتكررة في إصلاح العلامة التجارية يمكن أن تؤدي إلى إشعار استيراد يضع جميع الشحنات المستقبلية من المنشأة تحت الاحتجاز التلقائي. مراجعة العلامات التجارية قبل الشحن الأول تكلف جزءًا صغيرًا من تكلفة رفض العلامات التجارية الخاطئة في المنتج المفقود والعلاقات التجارية وإزالة تحذير الاستيراد.

كيفية مراجعة FDABridge للكتب الخاصة بالشركات المصنعة الأجنبية

تقوم FDABridge بإجراء مراجعات الامتثال للمعلامات الخاصة بالمنتجات الغذائية والمستحضرات التجميلية قبل وصولها إلى سوق الولايات المتحدة ، وتحديد مشاكل التسويق الخاطئ بما في ذلك ادعاءات الموافقة الخاطئة واستخدام شعار غير مصرح به ، وفجوات الإعلان عن الحساسية ، وأخطاء تشكيل الحقائق الغذائية ، ومشاكل في وضع علامات في بلد المنشأ. قم بزيارة fdabridge.com/food-label-review لمراجعة خدمات مراجعة علامات الأغذية، أو fdabridge.com/cosmetics-label-review لمراجعة علامات التجميل، أو fdabridge.com/contact لمناقشة وضع علاماتك.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←