قد يقتصر تنبيه الاستيراد الصادر عن FDA على شركة أو منتج أو بلد أو منطقة أو رموز منتجات محددة. تشير القائمة الحمراء إلى احتجاز واردات ينطبق عليها التنبيه دون فحص مادي؛ وقد تحدد القائمة الخضراء استثناءات من التنبيه، بينما تشير الصفراء إلى رقابة مشددة. اقرأ نطاق التنبيه نفسه؛ فإدراج شركة لا يعني حظر جميع منتجاتها أو كل شحناتها تلقائياً.
تتعامل CBP مع إجراءات الدخول الجمركي، بينما تقيّم FDA المنتج الخاضع لاختصاصها وقد تحتجز الإدخال. الاحتجاز ليس رفضاً نهائياً، ولصاحب الشأن فرصة للرد وفق الإجراء المعمول به. يعرض تقرير FDA لرفض الواردات حالات الرفض النهائية ويُحدّث شهرياً؛ ولا يمثل سجلاً عاماً دائماً لكل احتجاز وإفراج وحجز جمركي.
يُقيَّم طلب رفع الاحتجاز دون فحص مادي وفق التنبيه المحدد والمنتج والمشكلة ونطاق الإدراج وبناءً على مجمل الأدلة. قد تفيد نتائج التحقيق والإجراءات التصحيحية والوقائية وسجل الشحنات والفحوص أو التدقيق حسب الحالة. لا توجد قاعدة عامة تلزم بخمس شحنات سليمة أو فحص مختبري أو تفتيش FDA أو مدة مراجعة ثابتة لكل تنبيه.
يمكن الاستفسار من FDABridge لتقييم رقم التنبيه والمنتج وإشعار FDA والوثائق المتاحة وتحديد نطاق عمل مكتوب. لا تعلن هذه الصفحة خدمة مؤكدة لإدارة التماس الرفع ولا تضمن الإفراج أو الرفع أو التخليص أو موعداً محدداً. لا ترسل كلمات مرور الحسابات عبر النموذج العام.
FDA Import Alert FAQs: https://www.fda.gov/industry/import-alerts/industry-faqs-import-alerts
FDA DWPE removal: https://www.fda.gov/industry/import-alerts/removal-dwpe-under-import-alert
FDA Import Refusals: https://www.fda.gov/industry/fda-import-process/import-refusals
تنبيهات الاستيراد من FDA وDWPE: النطاق وطلب الإزالة
قد يقتصر تنبيه الاستيراد الصادر عن FDA على شركة أو منتج أو بلد أو منطقة أو رموز منتجات محددة. تشير القائمة الحمراء إلى احتجاز واردات ينطبق عليها التنبيه دون فحص مادي؛ وقد تحدد القائمة الخضراء استثناءات من التنبيه، بينما تشير الصفراء إلى رقابة مشددة. اقرأ نطاق التنبيه نفسه؛ فإدراج شركة لا يعني حظر جميع منتجاتها أو كل شحناتها تلقائياً.