FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
أغذية

تصدير المنتجات الغذائية والمستهلكة إلى الولايات المتحدة في عام 2025: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب

الولايات المتحدة هي أكبر سوق استيراد من بلد واحد في العالم. بالنسبة للمصنعين الأجانب، فإن الدخول فيها يعني التعامل مع إدارة الأغذية والبضائع، ومجموعة من متطلبات الوثائق التي تنطبق قبل وصول الشحنة الأولى.

فريق FDABridge٩ يونيو ٢٠٢٦4 دقائق قراءة

الولايات المتحدة تستورد أكثر من أي بلد آخر في العالم. بالنسبة لمصنعي المنتجات الغذائية والمستهلكة خارج الولايات المتحدة، هذا يخلق فرصة تجارية واضحة ولكن أيضا عملية دخول تنظيمية معقدة. على عكس القيود التجارية التي تركز على التعريفات الجمركية، فإن متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير تقوم على الوثائق: يتم تطبيقها قبل وصول الشحنة الأولى إلى الحدود الأمريكية، وعدم وجود التسجيلات والوثائق الصحيحة في مكان يؤدي إلى احتجاز أو رفض أو تدمير السلع. هذا ما يحتاج إليه المصنعون الأجانب حول عملية استيراد الولايات المتحدة للأغذية والمنتجات الاستهلاكية المنظمة في عام 2025.

الوكالات التي تنظم الواردات الأمريكية

وكالات اثنتان هي الأكثر أهمية لشركات تصنيع الأغذية والمنتجات الاستهلاكية الأجنبية. تقوم دائرة الجمارك والحماية الحدودية الأمريكية (CBP) بمراقبة دخول السلع في الواقع وتجمع الرسوم والجمارك وتفرض متطلبات قبول الواردات. تقوم إدارة الأغذية والدواء (إف دي أي) بتنظيم سلامة الأغذية والالتجميل ومنتجات الأدوية والأجهزة الطبية والمنتجات التي تنبعث من الإشعاع التي تدخل الولايات المتحدة. تقوم شركة CBP و FDA بتنسيق في موانئ الدخول تقوم شركة CBP بإرسال سجلات الاستيراد إلى FDA إلكترونياً، وتصدر FDA قرارات القبول التي تفرضها CBP. بالنسبة للمستوردين الغذائيين على وجه التحديد، تتلقى إدارة الغذاء الأمريكية إشعارًا إلكترونيًا قبل وصول كل شحنة، مما يؤدي إلى مراجعة قبولية إدارة الغذاء الأمريكية قبل أن تصل البضائع.

تسجيل إدارة الغذاء والنبات الشرط الأول

يجب أن تسجل أي منشأة غذائية أجنبية تصنع أو تعالج أو تضع أو تحتفظ بأغذية تستهلكها الولايات المتحدة مع إدارة الأغذية قبل تصدير الأغذية إلى الولايات المتحدة. هذا التسجيل الذي تم تقديمه من خلال نظام FDA FURLS يمنح رقم معرف مؤسسة الأغذية (FEI) للمرافق. إن إحصاءات الإحصاءات الدولية هو المعرف الرئيسي الذي يستخدم للبحث عن حالة المنشأة على الحدود الأمريكية. الطعام الذي يُصدر منشأة غير مسجلة يخضع لرفض في ميناء الدخول في الولايات المتحدة بغض النظر عن الحالة الجمركية أو التجارية. يجب على صانعي التجميل التسجيل بموجب القانون. يجب على صانعي الأدوية تسجيل مؤسسات الأدوية. كل فئة منتجات لها مسارها وتوقيت تسجيل في إدارة الأغذية والزراعة الخاصة بها.

إشعار سابق: متطلب مستوى الشحن

بالنسبة إلى شحنات الغذاء على وجه التحديد، تطلب FSMA أن تتلقى إدارة الأغذية والعقاقير إشعارًا مسبقًا قبل وصول كل شحن إلى الولايات المتحدة. يجب أن يتضمن هذا الإخطار السابق الذي يتم تقديمه من خلال واجهة نظام الإخطار السابق لـ FDA أو من خلال نظام ACE لـ CBP رقم تسجيل المنشأة وصف المنتج ومعلومات المرسل والمستورد وتوقعات تاريخ الوصول وميناء الدخول. تستخدم إدارة الأغذية والعقاقير بيانات الإخطار السابق لفحص الشحنات الموصلة ضد ملفات المخاطر وإلى موارد التفتيش المباشر. سيتم رفض دخول شحنة غذائية تصل دون إشعار مسبق. يجب تقديم إشعار مسبق قبل 15 يوماً أو أقل وأقل من بضع ساعات قبل الوصول، اعتمادا على وسيلة النقل.

متطلبات التسمية التي تنطبق على الحدود

تقوم إدارة الأغذية والزراعة بإعادة النظر في علامات المنتجات عند الاستيراد كجزء من فحصها للصلاحية. يجب أن تشمل علامات الأغذية المباعة بالتجزئة في الولايات المتحدة: اسم المنتج، والكمية الصافية للمحتوى، وقائمة المكونات بالترتيب المنخفض حسب الوزن، وإعلانات الحساسية للشعوب الحساسة التسعة الرئيسية، وفرقة الحقائق الغذائية (في الشكل المطلوب من إدارة الأغذية والغذاء) ، واسم وعنوان الطرف المسؤول في الولايات المتحدة، ودولة المنشأ. لا يمكن رفض العلامات التي لا تضم إعلانات عن مضادات الحساسية للبيض والحليب والقمح والصويا والفول السوداني والجوز والأسماك والحيوانات الغذائية أو السيسام. في عام 2023، تم إضافة السيسام كمرض الحساسية التاسع الرئيسي بموجب قانون FASTER يجب أن تتضمن جميع العلامات الحالية على المنتجات التي تحتوي على السيسام إعلانًا عن السيسام. يجب أن تكون الملصقات في اللغات الأجنبية مغطاة باللغة الإنجليزية أو أن تكون قد تم إعادة تعريفها بالكامل قبل الاستيراد.

الرسوم الجمركية واتفاقيات التجارة، وامتثال إدارة الغذاء والنبات الفيدرالي منفصلة

ما زال المنتج الذي يحق له صفرا أو رسوم خفضة بموجب اتفاقية تجارة حرة أمريكية (مثل "CAFTA-DR" أو "KORUS" أو "USMCA") يخضع لمتطلبات تسجيل ووضع علامات على جهاز إدارة الغذاء والغذاء. فوائد اتفاقية التجارة تؤثر على أسعار الجمارك وليس قبول إدارة الغذاء والهواء وبالمثل، يجب أن يستوفي المنتج الذي يتم إعفاءه من التعريفات بموجب نظام تفضيلات عامة (GSP) لا يزال يتوافق مع متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير. يفترض المصنعون الأجانب أحياناً أن ميزة تسهيل التجارة تقلل من التزاماتهم بموافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لا. النظم التنظيمية تعمل بشكل مستقل.

كيف يدعم FDABridge المنتجين الأجانب الذين يدخلون السوق الأمريكية

يدير FDABridge تسجيل منشأة الغذاء في FDA، وتعيين وكيل الولايات المتحدة، واستحواذ رقم DUNS، ومراجعة علامات الغذاء للمصنعين الأجانب الذين يستعدون لتصديرهم الأمريكي الأول. نحن نخدم المصنعين في جميع فئات الأغذية والمواد التجميل والدواء من أكثر من 30 دولة. قم بزيارة fdabridge.com لمحة عامة كاملة عن الخدمة أو fdabridge.com/contact لمناقشة منتجك وتوقيتك.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في تسجيل الأغذية؟

اطلع على خدمات الأغذية والباقات وخيارات التقديم للمصدّرين إلى السوق الأمريكية.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

أغذية

تصدير الغذاء إلى الولايات المتحدة من جنوب شرق آسيا: الامتثال من قبل الوكالة للأغذية والزراعة للشركات المصنعة في آسيا

٨ أبريل ٢٠٢٦

لتصدير الأغذية إلى الولايات المتحدة من جنوب شرق آسيا، يجب على صانعي آسيا أن يحملوا تسجيل منشأة إدارة الأغذية والعقاقير، ورقم DUNS، وكيل الولايات المتحدة، والعلامات المتماثلة.

اقرأ المزيد ←
أغذية

قائمة التحقق من تصدير الغذاء المعبأة من قبل الوكالة: ما يجب أن يكون لدى المصنعين الأجانب

٦ أبريل ٢٠٢٦

قائمة تفحص كاملة لتصدير الأغذية المعبأة من إدارة الأغذية تغطي التسجيل، DUNS، وكيل الولايات المتحدة، الإشعار السابق، وتوافق العلامات التجارية للصناع الأجنبي.

اقرأ المزيد ←
أغذية

ما هو وكيل إدارة الغذاء الأمريكية و لماذا يجب أن يكون لكل منشأة غذائية أجنبية واحدة

٥ أبريل ٢٠٢٦

وكيل إدارة الغذاء والزراعة الأمريكية للمرافق الأجنبية أمر إلزامي بموجب قانون الإرهاب الحيوي هذا ما يغطيه الدور وما يحدث بدونه

اقرأ المزيد ←