FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

رموز بطاقة البيانات للأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المُصدِّرون الإماراتيون

بطاقات بيانات الأجهزة الطبية تتضمن رموزاً معيارية محددة. المصنِّعون الإماراتيون يجب أن يفهموا المعايير المقبولة لدى FDA قبل التصدير.

FDABridge ቡድንጃን 1 20261 ደቂቃ ንባብ

يدمج وسم الأجهزة الطبية في أمريكا المعلومات المكتوبة مع رموز معيارية محددة. قبول FDA للرموز في الوسم مشروط بأن تُستمَد من معايير معترف بها — تحديداً ANSI/AAMI ISO 15223-1.

متطلبات UDI للأجهزة الطبية

يُلزِم نظام تعريف الجهاز الفريد (UDI) معظمَ الأجهزة بوجود UDI على ملصقها — بتنسيق يمكن قراءته بشرياً وكرمز شريطي من هيئة إصدار معتمَدة لدى FDA.

FDABridge تدعم امتثال وسم الأجهزة

تراجع FDABridge وسم الأجهزة للمنشآت الإماراتية بما في ذلك امتثال الرموز. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/device أو fdabridge.com/apply/device.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

ኤፕሪ 28 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

ማርች 26 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

ሜይ 24 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

ተጨማሪ ያንብቡ →