FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

متطلبات بطاقة بيانات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تضمينه

بطاقة البيانات الدوائية في الولايات المتحدة تخضع لمتطلبات تنظيمية محددة. تحدِّد FDA بدقة ما يجب ظهوره على كل عبوة دواء.

FDABridge ቡድንጃን 1 20261 ደቂቃ ንባብ

الوسم الدوائي في أمريكا ليس قراراً تصميمياً — بل متطلب تنظيمي محدَّد في القانون الفيدرالي وأنظمة FDA. المصنِّعون الأجانب الذين يشحنون أدوية بملصقات غير متوافقة يجدون منتجاتهم مرفوضة عند الحدود أو محتجزة من قِبَل FDA. أنماط مخالفات الوسم قد تؤدي إلى تنبيهات استيراد تمس لائحة المنتجات بأكملها.

أدوية OTC: لوحة Drug Facts

يجب على منتجات أدوية OTC عرض لوحة Drug Facts وفق 21 CFR 201.66. يجب أن تتضمن: المكوِّنات الفعَّالة مع أغراضها، وإشارات الاستخدام، وجميع التحذيرات الإلزامية، وتعليمات الاستخدام، وقائمة المكوِّنات غير الفعَّالة، ومعلومات المُصنِّع. الحجم الأدنى للخط والتنسيق وترتيب المعلومات جميعها محدَّدة من قِبَل FDA.

FDABridge تدعم امتثال وسم الأدوية

تراجع FDABridge وسم الأدوية للمصنِّعين الأجانب قبل التقديم وقبل الشحن. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

ኤፕሪ 28 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

ማርች 26 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

ሜይ 24 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

ተጨማሪ ያንብቡ →