FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Λίστα ελέγχου εξαγωγής συσκευασμένων τροφίμων στις ΗΠΑ για Έλληνες παραγωγούς

Από την εγγραφή FDA μέχρι την ετικέτα: πλήρης λίστα ελέγχου για Έλληνες εξαγωγείς συσκευασμένων τροφίμων.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Η εξαγωγή συσκευασμένων τροφίμων από την Ελλάδα στις ΗΠΑ απαιτεί προσεκτική προετοιμασία. Είτε εξάγετε κονσέρβες, μαρμελάδες, ξηρούς καρπούς ή μπαχαρικά, αυτή η λίστα ελέγχου θα σας βοηθήσει να μην παραλείψετε κανένα βήμα. Η FDABridge βοηθά εταιρείες από την Αθήνα, την Πάτρα, τον Βόλο και όλη την Ελλάδα.

1. Εγγραφή μονάδας FDA

Η μονάδα παραγωγής ή συσκευασίας πρέπει να εγγραφεί μέσω FURLS. Απαιτείται αριθμός DUNS και US Agent. Μετά την εγγραφή λαμβάνετε αριθμό FEI.

2. Ετικετοποίηση σύμφωνα με FDA

Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει: Nutrition Facts panel, λίστα συστατικών στα αγγλικά, δήλωση αλλεργιογόνων (Top 9 allergens), καθαρό βάρος σε oz και g, χώρα καταγωγής, στοιχεία κατασκευαστή ή διανομέα στις ΗΠΑ.

3. Prior Notice και FSVP

Κάθε αποστολή απαιτεί Prior Notice. Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να εφαρμόζει πρόγραμμα FSVP (Foreign Supplier Verification Program) για να επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής πληροί τα πρότυπα FDA.

4. Ειδικές κατηγορίες

Ορισμένα συσκευασμένα τρόφιμα, όπως κονσέρβες χαμηλής οξύτητας (LACF), απαιτούν επιπλέον εγγραφή FCE/SID. Τρόφιμα με αλλεργιογόνα πρέπει να τα δηλώνουν ευκρινώς.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge προσφέρει πλήρη υποστήριξη εξαγωγής: εγγραφή FDA, DUNS, US Agent, αναθεώρηση ετικέτας, FCE/SID εγγραφή. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

ኤፕሪ 28 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

ማርች 26 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

ሜይ 24 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

ተጨማሪ ያንብቡ →