FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

كيفية حصول شركات الخليج والمملكة على رقم DUNS قبل تسجيل FDA

المصنِّعون في المملكة العربية السعودية ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

يواجه المصنِّعون في المملكة العربية السعودية والإمارات وقطر والكويت والبحرين وعُمان الذين يصدِّرون الغذاء أو المنتجات الخاضعة للتنظيم إلى الولايات المتحدة المتطلبَ ذاته المتعلق برقم DUNS كما يواجهه المصنِّعون في أي دولة أخرى. رقم DUNS — الصادر عن Dun & Bradstreet — حقلٌ إلزامي في نظام تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA (FURLS).

من يُصدِر أرقام DUNS في منطقة الخليج

تخدم Dun & Bradstreet الشرق الأوسط المقيمةُ في دبي منطقةَ الخليج. تُصدَر أرقام DUNS للكيانات الخليجية عبر البوابة العالمية لـ D&B (dnb.com) أو مكتبها الإقليمي. تجدر الإشارة إلى أن شركتكم قد تمتلك رقم DUNS بالفعل دون علمكم؛ إذ تستقي D&B بياناتها من السجلات العامة. يمكن التحقق من ذلك بالبحث في dnb.com باستخدام اسم الشركة والدولة.

المعلومات التي تحتاجها شركات المملكة

يستلزم طلب D&B: الاسم التجاري الرسمي بالإنجليزية (أو بالحروف اللاتينية إن كانت وثائق التسجيل بالعربية)، والعنوان المادي الكامل بالإنجليزية، ورقم السجل التجاري، ورقم الهاتف، والنشاط التجاري الرئيسي، وسنة التأسيس، وعدد الموظفين. لا تُقبَل صناديق البريد كعنوان مادي — يجب تقديم الموقع المادي للمنشأة.

دعم FDABridge للمصدِّرين السعوديين والخليجيين

ساعدت FDABridge مصنِّعين سعوديين وخليجيين في تسجيل منشآت الغذاء لدى FDA بما في ذلك خطوة استصدار رقم DUNS. نتحقق من سجل D&B قبل التقديم ونخدم بوصفنا وكيلاً أمريكياً للمسجِّلين الأجانب طوال دورة التسجيل والتجديد. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/duns-number.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

ኤፕሪ 28 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

ማርች 26 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

ሜይ 24 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

ተጨማሪ ያንብቡ →