FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

معقمات اليدين كأدوية OTC: دليل المصنّعين الإماراتيين

لماذا تُصنّف معقمات اليدين كأدوية وكيف يتعامل المصدّرون الإماراتيون مع ذلك.

FDABridge ቡድንጃን 1 20261 ደቂቃ ንባብ

معقمات اليدين تُصنّف كأدوية OTC في أمريكا وليس كمستحضرات تجميل. كثير من المصانع الإماراتية التي بدأت إنتاج معقمات أثناء الجائحة قد لا تدرك هذا التصنيف ومتطلباته.

لماذا هي أدوية؟

لأنها تدّعي قتل البكتيريا — ادعاء دوائي. يجب أن تحتوي على مكون فعّال معتمد (كحول إيثيلي 60-95% عادة) وفق OTC Monograph.

CGMP الدوائية

يجب التصنيع وفق CGMP الدوائية وليس العادية. مرافق مؤهلة واختبار المواد الخام والمنتج النهائي وسجلات دفعة. كثير من المصانع الإماراتية التي بدأت إنتاج معقمات لا تلتزم بهذه المعايير.

ملصقات Drug Facts

يجب لوحة Drug Facts بالمكون الفعّال والغرض والاستخدامات والتحذيرات والجرعات والمكونات غير الفعّالة. ليست لوحة مكونات تجميلية.

FDABridge ومعقمات اليدين

تقدم FDABridge خدمات تسجيل وامتثال لمصنّعي معقمات اليدين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

ኤፕሪ 28 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

ማርች 26 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

ሜይ 24 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

ተጨማሪ ያንብቡ →