FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Gestão unificada de registros FDA para alimentos, cosméticos e medicamentos em empresas brasileiras

Empresas brasileiras que exportam múltiplas categorias para os EUA enfrentam obrigações de registro sobrepostas na FDA. Como construir uma abordagem de conformidade unificada.

FDABridge ቡድን•ጃን 1 2026•1 ደቂቃ ንባብ

O fabricante brasileiro que vende alimentos, cosméticos e medicamentos nos EUA está sujeito a três marcos regulatórios distintos da FDA com sistemas de registro e calendários de renovação diferentes. Os três exigem Agente nos EUA para entidades estrangeiras.

FDABridge apoia exportadores brasileiros multissetoriais

A FDABridge trabalha com fabricantes brasileiros que exportam em múltiplas categorias. Acesse fdabridge.com.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Simbolitos de rotulagem de dispositivos médicos: O que os fabricantes estrangeiros devem saber para entrar no mercado dos EUA

ኤፕሪ 28 2026

A rotulagem de dispositivos médicos nos EUA requer símbolos específicos para uma comunicação adequada. Os fabricantes estrangeiros devem entender os padrões de símbolos aceitos pela FDA antes de exportar os dispositivos para o mercado americano.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Registro de dispositivos médicos para fabricantes estrangeiros: Um guia do sistema regulatório dos EUA

ማርች 26 2026

Os fabricantes estrangeiros de dispositivos médicos devem registrar seus estabelecimentos, listar seus dispositivos e, dependendo da classe de dispositivos, obter a aprovação ou aprovação da FDA antes de distribuir nos Estados Unidos.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Dez perguntas a fazer antes de contratar um consultor da FDA

ሜይ 24 2026

Escolher um prestador de serviços de conformidade da FDA é uma decisão consequente. Estas dez perguntas ajudam os fabricantes estrangeiros a separar os consultores capazes daqueles que criam problemas que não podem solucionar.

ተጨማሪ ያንብቡ →