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Registrazione stabilimento farmaceutico FDA: cosa devono presentare i produttori italiani

Per le aziende italiane che esportano farmaci negli Stati Uniti: registrazione FDA tramite DRLS, rinnovo annuale e obbligo di US Agent.

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L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

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