FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Bảng thông tin dinh dưỡng FDA: Yêu cầu định dạng mà nhà sản xuất nước ngoài hay sai

Nhà sản xuất thực phẩm tại Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh cần tuân thủ quy định FDA trước khi xuất khẩu sang Mỹ. Bài viết này giải thích các yêu cầu chính.

FDABridge ቡድንጃን 1 20263 ደቂቃ ንባብ

Các nhà sản xuất thực phẩm tại Việt Nam, đặc biệt tại Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh, đang ngày càng quan tâm đến việc xuất khẩu sang thị trường Mỹ. Với các sản phẩm chủ lực như hải sản, cà phê, gạo, Việt Nam có tiềm năng lớn tại thị trường Hoa Kỳ. Tuy nhiên, để đưa hàng hóa vào Mỹ hợp pháp, doanh nghiệp cần tuân thủ nghiêm ngặt các quy định của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bài viết này hướng dẫn chi tiết các yêu cầu FDA liên quan đến chủ đề này cho doanh nghiệp Việt Nam.

Serving sizes, RACC values, and the 2016 format update

Quy định FDA về lĩnh vực này áp dụng cho mọi cơ sở sản xuất nước ngoài muốn đưa sản phẩm vào thị trường Mỹ. Đối với nhà sản xuất thực phẩm tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh, việc tuân thủ không chỉ là yêu cầu pháp lý mà còn là điều kiện tiên quyết để duy trì quan hệ thương mại với đối tác nhập khẩu Mỹ. Nếu không đáp ứng các yêu cầu, lô hàng có thể bị giữ lại tại cảng, từ chối nhập khẩu hoặc thậm chí bị đưa vào danh sách cảnh báo nhập khẩu của FDA.

Added sugars, dual-column labeling, and Daily Value changes

Để xuất khẩu thực phẩm sang Mỹ, doanh nghiệp Việt Nam cần: đăng ký cơ sở với FDA, có số DUNS do Dun & Bradstreet cấp, chỉ định Đại lý Mỹ (US Agent) có địa chỉ tại Hoa Kỳ, và đảm bảo nhãn sản phẩm tuân thủ quy định FDA. Đối với các sản phẩm như hải sản, cà phê, gạo, có thể cần thêm các yêu cầu bổ sung tùy theo loại sản phẩm cụ thể. FDABridge hỗ trợ doanh nghiệp Việt Nam hoàn thành toàn bộ quy trình.

FDABridge hỗ trợ nhà xuất khẩu Việt Nam

FDABridge chuyên hỗ trợ doanh nghiệp thực phẩm tại Việt Nam hoàn thành đăng ký FDA từ A đến Z. Dịch vụ của chúng tôi bao gồm tư vấn, đăng ký số DUNS, cung cấp Đại lý Mỹ, nộp hồ sơ đăng ký cơ sở FDA và gia hạn định kỳ. Liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay tại fdabridge.com để bắt đầu.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

ኤፕሪ 28 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

ማርች 26 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

ሜይ 24 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

ተጨማሪ ያንብቡ →