FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

FDA 2018 خوراک سہولت رجسٹریشن رہنمائی: پاکستانی برآمد کنندگان کے لیے فارم استثنا کی وضاحت

2018 میں FDA نے حتمی رہنمائی جاری کی جس میں واضح کیا گیا کہ FSMA کے تحت کون رجسٹر ہو اور فارم استثنا پر توجہ دی گئی۔

FDABridge ቡድን•ጃን 1 2026•1 ደቂቃ ንባብ

FDA نے FSMA کے تحت رجسٹریشن کے تقاضے واضح کرنے کے لیے 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' جاری کی۔ بنیادی پیداواری سرگرمیاں انجام دینے والے فارم مستثنیٰ ہیں لیکن مصنوعات پروسیس کرنے والا فارم 'مخلوط فارم سہولت' کے دائرے میں آ سکتا ہے۔ FDABridge رجسٹریشن ذمہ داری تجزیہ کرتا ہے۔ fdabridge.com/food-facility-registration ملاحظہ کریں۔

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

ኤፕሪ 28 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

ማርች 26 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

ሜይ 24 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

ተጨማሪ ያንብቡ →