FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

FDA 2018 Gıda Tesisi Kayıt Kılavuzu: İstanbul İhracatçıları İçin Çiftlik Muafiyetinin Açıklanması

FDA'nın 2018 kılavuzu, FSMA kapsamında kimin kayıt olması gerektiğini ve çiftlik muafiyetinin sınırlarını açıklar.

FDABridge ቡድን•ጃን 1 2026•1 ደቂቃ ንባብ

FDA, 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' kılavuzuyla kayıt yükümlülüklerini netleştirdi. Birincil üretim yapan çiftlikler muaftır; ancak işlenmiş ürünlere geçen çiftlik kayıt gerektiren 'karma tesis' kapsamına girebilir. FDABridge kayıt öncesi analiz yapar. fdabridge.com/food-facility-registration adresini ziyaret edin.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

ኤፕሪ 28 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

ማርች 26 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

ሜይ 24 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

ተጨማሪ ያንብቡ →