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Leitfaden für deutsche Exporteure

Die USA sind der weltgrößte Einzelimportmarkt. Was deutsche Exporteure 2025 über den US-Importprozess wissen müssen.

FDABridge ቡድንጃን 1 20261 ደቂቃ ንባብ

Die USA importieren mehr Waren als jedes andere Land. Für deutsche Exporteure bringt diese Handelsmöglichkeit komplexe regulatorische Anforderungen mit sich, die vor der ersten Lieferung gelten. Die FDA-Registrierung ist der erste Schritt: Sie vergibt eine FEI-Nummer für den Betrieb. Ware eines nicht registrierten Betriebs kann an US-Eingangshäfen abgelehnt werden. FDABridge verwaltet Registrierung, US Agent und DUNS für deutsche Hersteller. Besuchen Sie fdabridge.com.

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Kennzeichnungssymbole für Medizinprodukte: Was ausländische Hersteller für den US-Markteintritt wissen müssen

ኤፕሪ 28 2026

Für die Kennzeichnung medizinischer Geräte in den USA sind spezielle Symbole für eine ordnungsgemäße Kommunikation erforderlich. Ausländische Hersteller müssen die von der FDA akzeptierten Symbolstandards verstehen, bevor sie Geräte auf den amerikanischen Markt exportieren.

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Registrierung von Medizinprodukten für ausländische Hersteller: Ein Leitfaden zum US-Regulierungssystem

ማርች 26 2026

Ausländische Hersteller medizinischer Geräte müssen ihre Einrichtungen registrieren, ihre Geräte auflisten und – je nach Geräteklasse – eine FDA-Freigabe oder -Genehmigung einholen, bevor sie in den Vereinigten Staaten vertreiben.

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Zehn Fragen, die Sie stellen sollten, bevor Sie einen FDA-Berater beauftragen

ሜይ 24 2026

Die Wahl eines FDA-Compliance-Dienstleisters ist eine folgenreiche Entscheidung. Diese zehn Fragen helfen ausländischen Herstellern, fähige Berater von solchen zu unterscheiden, die Probleme verursachen, die sie nicht beheben können.

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