FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cố định — DUNS trước, rồi US Agent, rồi nộp FDA. Nhà sản xuất nước ngoài theo đúng thứ tự sẽ tránh được các chậm trễ phổ biến nhất.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là quy trình có trình tự cố định. Nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua bước hoặc bắt đầu giữa chừng thường gặp vấn đề làm chậm đăng ký nhiều tuần, đôi khi phải làm lại từ đầu. Hiểu đúng thứ tự thao tác trước khi bắt đầu là cách trực tiếp nhất để hoàn thành đăng ký không có chậm trễ không cần thiết.

Bước 1-2: Xác định nghĩa vụ và lấy số DUNS

Đầu tiên, xác định cơ sở có thuộc phạm vi đăng ký không — hầu hết cơ sở sản xuất thực phẩm đóng gói xuất sang Mỹ đều phải đăng ký. Tiếp theo, nộp đơn xin số DUNS qua Dun & Bradstreet. Tên và địa chỉ trong hồ sơ DUNS phải khớp chính xác với những gì sẽ dùng trên mẫu đăng ký FDA. Chờ 5-10 ngày làm việc để DUNS được xử lý hoàn toàn trước khi nộp đăng ký FDA.

Bước 3-4: Bổ nhiệm US Agent và nộp qua FURLS

Bổ nhiệm US Agent có địa chỉ thực tại Mỹ, người đã đồng ý chấp nhận vai trò bằng văn bản. Sau đó, nộp đăng ký qua hệ thống FURLS của FDA với tên cơ sở, địa chỉ, số DUNS, thông tin US Agent và mã danh mục sản phẩm thực phẩm. Khi được chấp nhận, FDA cấp số FEI xác nhận cơ sở đã đăng ký.

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình đăng ký

FDABridge xử lý mọi bước đăng ký cơ sở thực phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài — mua DUNS, bổ nhiệm US Agent, nộp FURLS, xác nhận FEI và duy trì đăng ký liên tục. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply/food.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

ኤፕሪ 28 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

ማርች 26 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

ሜይ 24 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

ተጨማሪ ያንብቡ →