FDABridge
← ወደ ብሎግ ተመለስ
አጠቃላይ

Histórias FDA #017 — Uma empresa de matcha japonesa vendia suplemento dietético com rótulo de alimento

A instalação de processamento estava registrada. O armazém onde o produto acabado era armazenado antes da exportação não estava. O armazém precisava de seu próprio registro.

FDABridge ቡድንጃን 1 20262 ደቂቃ ንባብ

Um produtor de manteiga de karité em Kano, Nigéria, operava duas instalações. A primeira processava nozes de karité brutas. A segunda, em Lagos a 900km, armazenava, embalava e preparava para exportação.

A de Kano tinha registro FDA alimentar (karité cosmético ainda é classificado como alimento para fins de registro se também pode ser usado em alimentos). Lagos não tinha nenhum registro.

O problema

Sob 21 CFR Part 1, Subpart H, qualquer instalação que fabrica, processa, embala ou armazena alimentos para consumo nos EUA deve se registrar. Lagos embalava e armazenava para exportação EUA — duas atividades que requerem registro. Cada instalação precisa de registro próprio, DUNS próprio e US Agent próprio. Kano não cobria Lagos.

Se um embarque de Lagos fosse rastreado em inquérito FDA, descobririam que o produto foi embalado em instalação não registrada. Sob Import Alert 99-33, produtos de instalações não registradas são detidos sem exame.

A solução

Obtivemos DUNS separado para Lagos, registramos como instalação alimentar FDA, e nos designamos US Agent para ambas. Kano e Lagos agora têm registros, números e históricos próprios no sistema FDA.

Se sua empresa opera mais de uma instalação — mesmo um depósito — cada uma provavelmente precisa de registro FDA próprio. Comum em países onde processamento e embalagem acontecem em locais diferentes. fdabridge.com/contact.

ቀጥሎ እርዳታ ያስፈልግዎታል?

አገልግሎት ለመምረጥ እርዳታ ይፈልጋሉ?

ዝንጋኝ አማራቾችን አናስበው ለምረትዎ ትክክለኛውን ሂደት ይምረጡ።

ተጨማሪ ለማንበብ

ተዛማጅ ጽሑፎች

አጠቃላይ

Simbolitos de rotulagem de dispositivos médicos: O que os fabricantes estrangeiros devem saber para entrar no mercado dos EUA

ኤፕሪ 28 2026

A rotulagem de dispositivos médicos nos EUA requer símbolos específicos para uma comunicação adequada. Os fabricantes estrangeiros devem entender os padrões de símbolos aceitos pela FDA antes de exportar os dispositivos para o mercado americano.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Registro de dispositivos médicos para fabricantes estrangeiros: Um guia do sistema regulatório dos EUA

ማርች 26 2026

Os fabricantes estrangeiros de dispositivos médicos devem registrar seus estabelecimentos, listar seus dispositivos e, dependendo da classe de dispositivos, obter a aprovação ou aprovação da FDA antes de distribuir nos Estados Unidos.

ተጨማሪ ያንብቡ →
አጠቃላይ

Dez perguntas a fazer antes de contratar um consultor da FDA

ሜይ 24 2026

Escolher um prestador de serviços de conformidade da FDA é uma decisão consequente. Estas dez perguntas ajudam os fabricantes estrangeiros a separar os consultores capazes daqueles que criam problemas que não podem solucionar.

ተጨማሪ ያንብቡ →