FDABridge
← Повернутися до блогу
FDA Історії

Сюжет FDA #029 Азербайджанський продукт гранату залишився на списку нелегальних утриманнях у США

У поточному попередженні FDA про імпорт все ще є список гранатного піру і соку азербайджанської компанії після виявлення невід'ємного несанкціонованого червоного кольору.

Команда FDABridge19 серп. 2026 р.3 міні-читання

Краткий відповідь: У поточному попередженні FDA про імпорт 45-02 з'ясується гранатний пюре і гранатний сок або концентрат компанії Pak-Mal в Азербайджані. У публічному записі сказано, що продукти містять невід'ясований, несанкціонований червоний колір і дозволяють затриматися без фізичного обстеження.

У цій статті резюмирається публічний список попереджень FDA про імпорт. Компанія, названа в ньому, не ідентифікується як клієнт FDABridge. Основний вхід - старий , опублікований в 2009 році і з посиланням на висновок 2005 року , але він залишається видимим в поточному попередженні FDA.

Що FDA записала про азербайджанські продукції з гранатового яблука?

Інформація про імпорт 45-02 ідентифікує компанію Pak-Mal в місті Саатлі, Азербайджан, і охоплює дві категорії продуктів: гранатний п'юре і гранатний сок або концентрат. У записях FDA йдеться, що продукти містили несанкціонований, не ідентифікований червоний колір.

У попередженні пояснюються два окремі юридичні шляхи порушення кольору їжі. Продукт харчування може з'явитися підробленим відповідно до розділів 402 ((c) і 721 ((a)), якщо він містить або містить небезпечну кольорову добавку. Він може з'явитися неправильно маркованим у розділі 403 ((k), якщо він містить невідкладений штучний колір. Один продукт може створювати питання як формулювання, так і маркування, залежно від речовини і способу її декларування.

Чому старі результати ФДА можуть бути актуальними для перевезення сьогодні?

Повідомлення про те, що вкладення зникає, не відбувається лише тому, що час проходить або компанія переробичує свою упаковку. Інструкція 45-02 про імпорт інструкції про продукцію та виробників, що перераховані в список, а в поточному попередженні все ще включено введений документ з Азербайджану. Експортери повинні перевірити статус FDA на живо, а не вважати, що старі події закінчилися.

Відповідність кольору вимагає більше, ніж відповідність імені в брошюрі постачальника. Правила США визначають, які кольорові додатки можуть бути використані в продуктах харчування, будь-які обмеження використання, чи потрібна сертифікація партії і як повинен бути декларований колір. Колер, який дозволяється на іншому ринку, автоматично не дозволяється в США.

Що повинні перевірити експортери соків і фруктових продуктів?

  • Знайти повну хімічну ідентичність, регуляторний статус, специфікацію та рівень призначеного використання для кожного доданого кольору або кольорового препарату.
  • Поверніть, чи дозволяється колір для конкретної їжі та використання, і чи застосовується сертифікація FDA для партії.
  • Розгляньте несподівано сильний або незвично стабільний колір як потенційний сигнал на автентичності або фальсифікацію.
  • Використовуйте тестування, яке відповідає ціллю, якщо це підтверджується історією постачальника, уязвимостю продукту або попередніми висновками.
  • Перед спробою перерахунку перерахунку на перерахунку перевірте поточний попередження про імпорт і підготуйте документальну корективну стратегію.

Крайні відповіді для азербайджанських експортерів харчових продуктів

Чи може натуральний фруктовий продукт мати незаконний штучний колір?

- Так, я знаю. Вигляд продукту і назва на основі фруктів не встановлюють ідентичність або правовий статус кольорової додатка.

Чи зміна етикетки видаляє фірму з попередження про імпорт FDA?

Не автоматично. Компанія, яка просить видалення, зазвичай повинна вирішити причину порушення і представити докази, які FDA вважає адекватними під час процесу попередження.

Перевіреними публічними джерелами

  • FDA імпортний попередження 45-02, включаючи вклади з гранатового яблука компанії Pak-Mal: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • FDA перегляд кольорових добавок та нормативних вимог: https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge допомагає експортерам напоїв і фруктових продуктів оцінювати інгредієнти, етикетки, реєстрацію вантажів та експозицію до імпорту перед доставкою. Відвідайте fdabridge.com/food або fdabridge.com/contact.

- Потрібна допомога далі?

Потрібна допомога з вибором послуги?

Порівняйте варіанти та оберіть шлях подання документів для своєї продукції.

Додаткове читання

Пособіжні статті

FDA Історії

Сюжет FDA #001 На сицилійському етикетці оливкового олії було 8 днів, щоб відмовитися на кордоні США

16 квіт. 2026 р.

Три покоління оливкового вирощування. Наградувана нафта. Чудова лейбла. І три порушення федерального етикетування, які приховаються на простому місці.

Читати далі →
FDA Історії

Сюжет FDA #002 В'єтнаміцький завод морських продуктів втратив реєстрацію і не знав про це протягом 14 місяців

24 квіт. 2026 р.

У заводі було експортовано креветки в США протягом шести років. Потім контейнер був затриманий в Лос-Анджелесі. Запис у ФДА випав, і ніхто їм не сказав.

Читати далі →
FDA Історії

Сюжет #003 Турецький бренд косметики виявив, що їхний увільгатник - нерегістрований препарат

2 трав. 2026 р.

Заявлення про SPF 15 на їх найбільш проданому увільгатню значило, що це не косметична речовина в США. Це був лікарський засіб без рецепту. У них не було реєстрації лікарських засобів.

Читати далі →