Revisão de Rótulos de Suplementos Alimentares para a UE
Verifique o rótulo do seu suplemento em relação à composição do produto, às menções obrigatórias e aos requisitos do mercado de destino antes do lançamento.
O que fazemos
- Revisão de conformidade de um rótulo de suplemento alimentar fornecido.
- Constatações e orientações de correção dentro do escopo de produto e mercado acordado.
O que precisamos de você
- Arte completa, composição dos ingredientes e dose diária recomendada.
- Quantidades de vitaminas/minerais ou outras substâncias e especificações relevantes.
- Alegações exatas, advertências, público-alvo, dados do operador na UE e países pretendidos.
Limites do escopo
- Notificações nacionais, autorização como novo alimento, aprovação de ingredientes e testes laboratoriais não estão incluídos.
- Uma revisão de rótulo não pode tornar aceitável um ingrediente não autorizado nem um produto que seja medicamento.
Da consulta à entrega
Confirme o produto e o escopo
Conte o que você vende, onde será vendido e quais evidências já estão disponíveis. Se tiver dúvidas, fale conosco antes de fazer o pedido.
Envie o formulário e pague com segurança
A solicitação leva ao Stripe Checkout para este serviço específico em EUR. Envie os documentos listados para info@fdabridge.com; não envie amostras sem instruções.
Receba o trabalho acordado
Verificamos se a documentação está completa, coordenamos a avaliação ou os testes e entregamos o relatório ou o dossiê acordado. Qualquer escopo adicional é explicado antes de novos trabalhos.
Isto inclui a notificação nacional do suplemento?
Não. Alguns países da UE exigem a notificação de suplementos. Identificamos o limite pertinente, mas o envio de uma notificação não está incluído na taxa desta revisão de rótulo.
Referência oficial: Comissão Europeia: informação aos consumidores sobre os alimentos. A FDABridge é uma prestadora privada independente. Avaliação, revisão e notificação não constituem aprovação governamental.