FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Registro de dispositivos médicos para fabricantes peruanos

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Equipe FDABridge•1 de jan. de 2026•1 min de leitura

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes peruanos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Registro de dispositivos médicos para fabricantes argentinos

31 de jul. de 2026

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes argentinos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Leia mais →
Geral

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

28 de jul. de 2026

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes de registrar una instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores latinoamericanos.

Leia mais →
Geral

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

26 de jul. de 2026

Guía práctica para empresas de México sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leia mais →