FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

Registrazione stabilimento farmaceutico FDA: cosa devono presentare i produttori italiani

Per le aziende italiane che esportano farmaci negli Stati Uniti: registrazione FDA tramite DRLS, rinnovo annuale e obbligo di US Agent.

Equipe FDABridge•1 de jan. de 2026•1 min de leitura

Per le aziende italiane che esportano farmaci negli Stati Uniti: registrazione FDA tramite DRLS, rinnovo annuale e obbligo di US Agent.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Simbolitos de rotulagem de dispositivos médicos: O que os fabricantes estrangeiros devem saber para entrar no mercado dos EUA

28 de abr. de 2026

A rotulagem de dispositivos médicos nos EUA requer símbolos específicos para uma comunicação adequada. Os fabricantes estrangeiros devem entender os padrões de símbolos aceitos pela FDA antes de exportar os dispositivos para o mercado americano.

Leia mais →
Geral

Registro de dispositivos médicos para fabricantes estrangeiros: Um guia do sistema regulatório dos EUA

26 de mar. de 2026

Os fabricantes estrangeiros de dispositivos médicos devem registrar seus estabelecimentos, listar seus dispositivos e, dependendo da classe de dispositivos, obter a aprovação ou aprovação da FDA antes de distribuir nos Estados Unidos.

Leia mais →
Geral

Dez perguntas a fazer antes de contratar um consultor da FDA

24 de mai. de 2026

Escolher um prestador de serviços de conformidade da FDA é uma decisão consequente. Estas dez perguntas ajudam os fabricantes estrangeiros a separar os consultores capazes daqueles que criam problemas que não podem solucionar.

Leia mais →