FDABridge
← Voltar ao blog
Geral

پاکستانی کمپنی میں FDA کی خوراک، کاسمیٹک اور دواؤں کی رجسٹریشن کا یکجا انتظام

پاکستانی کمپنیاں جو امریکہ کو متعدد اقسام میں برآمد کرتی ہیں انہیں FDA کے تحت ایک دوسرے سے ملتی جلتی رجسٹریشن ذمہ داریوں کا سامنا ہے۔

Equipe FDABridge•1 de jan. de 2026•1 min de leitura

پاکستانی مینوفیکچرر جو امریکہ میں خوراک، کاسمیٹکس اور دوائیں فروخت کرتا ہے اسے FDA کے تین الگ الگ ریگولیٹری فریم ورک کے تحت رہنا پڑتا ہے۔ تینوں غیر ملکی اداروں کے لیے امریکی ایجنٹ لازمی قرار دیتے ہیں۔ FDABridge کثیر شعبہ پاکستانی برآمد کنندگان کے ساتھ کام کرتا ہے۔ fdabridge.com ملاحظہ کریں۔

Precisa de ajuda com o próximo passo?

Precisa de ajuda para escolher um serviço?

Compare as principais opções e escolha o processo adequado à categoria do seu produto.

Mais para ler

Artigos relacionados

Geral

Simbolitos de rotulagem de dispositivos médicos: O que os fabricantes estrangeiros devem saber para entrar no mercado dos EUA

28 de abr. de 2026

A rotulagem de dispositivos médicos nos EUA requer símbolos específicos para uma comunicação adequada. Os fabricantes estrangeiros devem entender os padrões de símbolos aceitos pela FDA antes de exportar os dispositivos para o mercado americano.

Leia mais →
Geral

Registro de dispositivos médicos para fabricantes estrangeiros: Um guia do sistema regulatório dos EUA

26 de mar. de 2026

Os fabricantes estrangeiros de dispositivos médicos devem registrar seus estabelecimentos, listar seus dispositivos e, dependendo da classe de dispositivos, obter a aprovação ou aprovação da FDA antes de distribuir nos Estados Unidos.

Leia mais →
Geral

Dez perguntas a fazer antes de contratar um consultor da FDA

24 de mai. de 2026

Escolher um prestador de serviços de conformidade da FDA é uma decisão consequente. Estas dez perguntas ajudam os fabricantes estrangeiros a separar os consultores capazes daqueles que criam problemas que não podem solucionar.

Leia mais →